Autosome: che cos'è in biologia?

Un autosoma è uno qualsiasi di una coppia di cromosomi che è identico in diversi sessi della stessa specie. Nell'uomo, ci sono 22 coppie di autosomi e una coppia di cromosomi sessuali - X e Y. Ogni autosoma di una persona ha un numero di sequenza in base alla sua dimensione. Il primo è il più grande e l'ultimo è il più corto, con il minor numero di geni.

Tipi cromosomici

Il DNA autosomico è un termine usato nella genealogia genetica per descrivere il DNA che è ereditato dai cromosomi autosomici. Un autosoma è un cromosoma che non determina il sesso, quindi la maggior parte dei cromosomi sono autosomi. Qual è il cromosoma in realtà? I cromosomi sono fatti di DNA e contengono geni o unità di eredità. In alcuni organismi, come nei batteri, i cromosomi sono rotondi. Tuttavia, nella maggior parte degli organismi che hanno un nucleo nelle loro cellule, i cromosomi sono lineari o lineari.

L'uomo e molti animali ne hanno due tipo di cromosoma: autosomi e cromosomi sessuali. I cromosomi sessuali sono quelli necessari per determinare il sesso (maschio o femmina) di una persona. Gli autosomi sono tutti gli altri cromosomi che non sono necessari per la determinazione del sesso.

Quanti autosomi ha una persona?

Le persone hanno un totale di 46 cromosomi in ogni cellula del corpo, di cui 44 sono autosomi. Ogni bambino riceve un set (22 autosomi) dalla madre e un altro set (22 autosomi) da tuo padre. Spesso è più facile pensare ai nostri autosomi a coppie, perché sebbene abbiamo 44 tipi di autosomi, in effetti abbiamo solo 22 tipi. Abbiamo due copie di ogni tipo di autosoma, uno da ciascun genitore. I cromosomi omologhi sono due cromosomi dello stesso tipo, che hanno la stessa dimensione e forma e geni identici.

Un'immagine di tutti i cromosomi umani mostra come appare ciascun cromosoma. Gli autosomi sono etichettati con numeri. I cromosomi sessuali sono al di fuori dell'intervallo generale, sono assegnati alle lettere X e Y. L'immagine sopra è un karyogram di un uomo, perché gli uomini hanno uno X e uno Y, mentre le donne hanno due cromosomi X.

I nostri autosomi accoppiati sono numerati da 1 a 22. Sono numerati in base alle dimensioni in modo che il cromosoma 1 sia il più lungo e il cromosoma 22 sia il più corto. I cromosomi omologhi si trovano uno accanto all'altro. Ad esempio, entrambe le copie del cromosoma 1 si trovano nelle vicinanze.

Gruppi principali

Tutti i cromosomi del corpo sono divisi in due gruppi principali basati sulla funzione.

1. Gli autosomi sono cromosomi somatici in biologia che presentano solo caratteristiche somatiche geniche.
2. Cromosomi sessuali - una coppia di cromosomi, che aiuta a determinare il sesso.

Nell'uomo ci sono 23 coppie (46) di cromosomi. Di questi, 22 coppie sono autosomatiche e una coppia è chiamata allosoma (cromosoma sessuale). Per un uomo, sembra 44 + XY, per una donna - 44+ XX. A differenza delle cellule procariotiche, le cellule eucariotiche hanno molti cromosomi in cui confezionano il loro DNA. Ciò consente agli eucarioti di immagazzinare molte più informazioni genetiche.

La maggior parte degli organismi eucarioti si riproducono attraverso la riproduzione sessuale - questo significa che ogni persona ha due copie di ciascun cromosoma. Una copia è ereditata da un genitore e l'altra è ereditata da un altro genitore. Questo sistema aumenta la diversità genetica e protegge da certe malattie grazie al fatto che consente alle persone di ereditare i geni del sistema immunitario da 2 genitori diversi e di avere 2 copie del gene.

Per gli organismi eucarioti diploidi (con un set completo di cromosomi ereditati dalla riproduzione sessuale), è normale avere due copie di ciascun autosoma. I cromosomi sessuali sono trattati separatamente dagli autosomi, poiché il loro modello di ereditarietà funziona diversamente. Il risultato è un insieme unico di cromosomi di entrambi i genitori dell'individuo. Il profilo genetico includerà il DNA di ciascuno dei suoi quattro nonni.

Errori nella distribuzione dei cromosomi

Se si verificano errori durante la meiosi o lo sviluppo embrionale precoce, nel corpo di una persona possono manifestarsi gravi malattie con un numero errato di cromosomi. Ogni cromosoma contiene migliaia di geni, troppi o troppo pochi cromosomi possono portare a un grave squilibrio nell'espressione genica. Errori nella replicazione cromosomica possono causare la sindrome di Down, che è causata ereditando una copia extra del cromosoma 21 da uno dei genitori.

Funzioni autosome

Ogni autosoma è un luogo in cui sono immagazzinate molte migliaia di geni, ognuno dei quali svolge una funzione unica nelle cellule del corpo. In circostanze normali, ciascun cromosoma segue un percorso comune agli individui di una specie. Questo permette alle cellule di sapere dove inizia l'espressione genica quando vogliono esprimere un particolare gene.

I fattori che influenzano l'espressione genica sono pensati per utilizzare questa "mappa" per rispondere con precisione ai bisogni della cellula. Quando gli autosomi sono sani, consente alla cellula di eseguire un impressionante blocco di funzioni. Ognuna delle centinaia di tipi di cellule sottilmente diversi in un organismo eucariotico esprime una diversa combinazione di geni nel posto giusto al momento giusto, eseguendo una vasta gamma di funzioni cellulari.