Distrofia della retina: sintomi, diagnosi e trattamento. Distrofia retinica periferica
Il numero di persone che soffrono di malattie rare una volta aumenta ogni anno. Ad oggi, la possibilità di essere tra i pazienti della clinica oftalmologica è cresciuta in modo significativo. Venti anni fa, un gruppo di rischio associato a gravi patologie oculari era riconosciuto da persone in età pensionabile o professionalmente predisposti. Ora i giovani sono a rischio. È importante che la malattia senza un trattamento qualificato possa influire sulla capacità di vedere, portando alla completa cecità. Queste pericolose malattie degli organi della visione comprendono la distrofia retinica.
Distrofia retinica - che cos'è? 
La retina è una guaina sensibile alla luce. Si trova tra il corpo vitreo e la coroide. Le sue caratteristiche funzionali sono la conversione di segnali luminosi in impulsi elettrici che danno segnali al cervello. Per la distrofia retinica ci sono molte malattie con sintomi simili, la maggior parte delle quali non sono acquisite, ma sono ereditarie. Il decorso della malattia dipende dalla posizione e dalla natura del danno alla retina.
Retinite pigmentosa
La retinite pigmentosa è una malattia caratterizzata da deficit visivo graduale, ma significativo. Secondo le statistiche, questa malattia è rilevata in un bambino tra i tremila neonati. All'età di circa dieci anni, un bambino può esprimere lamentele sulla capacità di vedere di notte e visione periferica. Porta disturbo ai disturbi a colori e visione centrale. Molto raramente può causare cecità. La distrofia pigmentaria della retina può anche portare alla perdita dell'udito.
Malattia di Stargardt
Con la malattia di Stargardt, la malattia progredisce di circa sei anni. Sofferenza della visione centrale e della luce. A volte la previsione degli specialisti può essere deludente, quindi è imperativo riconoscere i sintomi il più rapidamente possibile al fine di preservare la qualità della vita del bambino.
Leber amorfa congenita
Questo tipo di malattia è piuttosto raro e comincia a manifestarsi in un bambino nei primi cinque mesi dopo la nascita. È statisticamente stabilito che un bambino è suscettibile a lui per ottantamila bambini nati. Questa malattia è caratterizzata da una diminuzione acuità visiva e movimento oculare involontario. È provocato da una mutazione a livello genetico nel sistema di codifica dei geni, che influisce sulla qualità della visione.
La distrofia della retina richiede un'attitudine adeguata e seria alla malattia. Con questa malattia, la perdita della vista non è necessaria, ma il trattamento non deve essere avviato. È un appello tempestivo a uno specialista che consente di mantenere la capacità di vedere e vivere pienamente.
Dispositivo Retina
La retina è un sottile strato di cellule nervose. Il retro di esso è costituito da fotorecettori in grado di assorbire la luce. Le informazioni ottenute dai fotorecettori spianano il percorso attraverso il nervo ottico, entrando nel sistema nervoso centrale, dove subiscono un'ulteriore elaborazione con analizzatore visivo
La membrana reticolare ha diversi strati cellulari. La parte esterna è chiamata lo strato di pigmento, ha una stretta relazione con la coroide. Nel centro della retina è la testa del nervo ottico, noto anche come punto cieco. Nelle vicinanze si trova la macula. Con la localizzazione delle lesioni retiniche in quest'area, si verifica un netto calo della vista (con lesioni nelle aree periferiche della retina, si verifica solo un restringimento del campo visivo).
Sviluppo della malattia
Per distrofia retinica, comprendiamo il danno tissutale che si verifica a livello cellulare a causa del metabolismo compromesso. Di conseguenza, i prodotti metabolici che sono stati sottoposti a cambiamenti qualitativi o quantitativi appaiono nel tessuto danneggiato. La distrofia della retina ha varie cause: disturbi della circolazione sanguigna, malfunzionamenti della circolazione linfatica, alterazioni del retroterra ormonale, infezioni infettive, intossicazione, ecc.
Una delle cause più comuni è un malfunzionamento nel flusso sanguigno cellulare. Molto spesso tali cambiamenti si verificano nel corpo degli anziani, ma in gioventù possono avere problemi simili. Ci sono una serie di condizioni che provocano lo sviluppo della distrofia retinica. Questi includono il periodo di gravidanza, miopia, fumo, cambiamenti legati all'età e diabete. Inoltre, la causa potrebbe essere le conseguenze di lesioni, malattie del sistema cardiovascolare, reni e ipertensione arteriosa. Malattie infettive e avvelenamento, accompagnati da intossicazione, minacciano anche cambiamenti nella retina.
Tipi di distrofia retinica 
Distinguere tra distrofia centrale e periferica della retina. La distrofia retinica centrale rappresenta l'area con la visione più chiara (area della macula). Come accennato in precedenza, la malattia provocata potrebbe essere cambiamenti legati all'età, che è la causa più comune. Infatti, a causa dell'età, i vasi sanguigni dell'occhio subiscono cambiamenti.
Lo sviluppo della malattia riduce dolcemente l'acuità visiva. La cecità, di regola, non appare a condizione che le regioni periferiche della retina non siano coinvolte. Riconoscere la distrofia retinica centrale è semplice, è caratterizzato da curvatura, divisione e rottura delle immagini.
La distrofia maculare retinica centrale può essere caratterizzata da due forme del decorso della malattia: secca e umida. Il primo si distingue per le formazioni sconnesse dei prodotti metabolici accumulati della retina e della coroide. La diminuzione lenta in vista è caratteristica qui. Il secondo si distingue per il fatto che ha accumuli di liquidi e sangue nell'area della retina causata dalla germinazione di vasi appena formati. L'acuità visiva cade abbastanza rapidamente, che è caratteristica in questa forma di distrofia maculare retinica. Il trattamento richiede qualificati e tempestivi, indipendentemente dalla forma della malattia. Il trattamento è prescritto sulla base dei risultati di una diagnosi fatta da un istituto medico.
La distrofia centrale della retina corioretinica si verifica nella metà maschile della popolazione, l'età dell'uomo è di solito superiore a 20 anni. La causa della malattia è l'accumulo di versamento dei vasi sanguigni sotto la retina. Ciò interferisce con il normale processo di nutrizione, metabolismo e, di conseguenza, si sviluppa la distrofia. L'essudato provoca un progressivo distacco della retina, che porta a gravi conseguenze che influenzano la capacità di vedere. È possibile l'inizio della completa cecità. I sintomi della distrofia corioretinica sono alterazione della vista e distorsione dell'immagine.
Distrofia periferica sintomi della retina può essere lieve e apparire impercettibile al paziente. Anche se a volte ci sono punti o lampi di luce. La distrofia periferica della retina viene rilevata per mezzo di una oftalmoscopia: il bulbo oculare viene esaminato e viene eseguita l'antiografia fluorescente.
Il processo di diagnosi e il successivo trattamento
Al fine di identificare la distrofia della retina, il cui trattamento è assolutamente impossibile ritardare, è necessario eseguire una procedura di esame oftalmologico, coinvolgendo il processo di investigazione eyeground paziente, esame elettrofisiologico ed ecografia. Tutto ciò consente di ottenere informazioni complete sullo stato della retina e del nervo ottico. Condurre i test di laboratorio necessari ti dirà come avvengono i processi metabolici.
Distrofia della retina inizialmente diagnosticata, il trattamento prevede l'uso di farmaci che mirano a rafforzare e dilatare i vasi sanguigni. Inoltre, si raccomanda di stimolare il miglioramento qualitativo del metabolismo nel corpo. Di norma, prescrivere un complesso di vitamine e minerali in combinazione con farmaci mirati a migliorare l'apporto di sangue.
Vengono applicati metodi che stimolano i processi metabolici, l'attività di cui è stata violata la distrofia retinica. Il trattamento laser è molto efficace. Le terapie utilizzano la coagulazione laser e la terapia fotodinamica.
La base del trattamento fotodinamico è l'iniezione di fotosensibilizzatori, che prevengono lo sviluppo della malattia legando le proteine vascolari con la patologia.
La terapia laser è la cauterizzazione dei vasi patologici. Il metodo previene la diffusione di questa malattia, ma sotto l'influenza di bruciature laser che formano una cicatrice. La trama, che ha avuto esposizione al laser, perde la vista.
Nel trattamento della degenerazione del pigmento, di solito vengono utilizzati metodi fisioterapici: elettrostimolazione e magneto-stimolazione dei tessuti, ma l'indicatore dell'efficacia di tale trattamento non è troppo alto.
A volte può essere utilizzato un intervento vasorecostruttivo, che ha un effetto positivo sulla circolazione sanguigna della retina. Inoltre, è possibile utilizzare la terapia dietetica e l'assunzione complessa di vitamine.
Spesso la distrofia è scatenata dalla miopia, quindi un laser ad argon può essere usato per rafforzare la retina.
Il laser è uno strumento versatile che apre molte possibilità nella moderna oftalmologia. Quando è esposto, si verifica un forte aumento della temperatura e migliora la coagulazione (coagulazione) del tessuto.
La procedura chirurgica avviene senza sangue. Nella sua implementazione, una lente riflettente speciale viene indossata sull'occhio del paziente, che consente al laser di penetrare completamente nell'occhio.
I pazienti con distrofia della retina mostrano di indossare occhiali da sole ed eliminare le cattive abitudini.
La distrofia retinica centrale, che ha una forma umida, comporta un intervento per eliminare il liquido accumulato. Il moderno metodo di trattamento suggerisce l'impianto di impianti che fermano l'ulteriore sviluppo della malattia.
Un difetto piuttosto grave è la distrofia retinica. Il trattamento richiede quindi un trattamento qualificato e immediato.
Rimedi popolari nel trattamento della distrofia retinica
Come mezzo di medicina tradizionale usato infusione Sophora frutta giapponese. Fluido terapeutico infuso per almeno tre mesi. Per preparare l'infusione è necessario 0,5 litri di vodka, che è mescolato con 5 o g di Sophora giapponese. Applicare un cucchiaino di infuso in un bicchiere d'acqua, tre volte al giorno.
Trovando una patologia nella retina, è necessario eseguire procedure, il cui scopo sarà quello di rafforzarlo. Altrimenti, al momento dello stress, c'è il rischio di distacco. A sua volta, il distacco richiede un intervento chirurgico urgente. È importante che il distacco della retina si verifichi nel momento sbagliato quando non è disponibile l'aiuto di un esperto. Pertanto, è molto meglio evitare un simile sviluppo.
Il distacco della retina è uno dei primi posti a diventare disabile. Circa il 70% dei pazienti affetti da questa patologia sono persone in età lavorativa.
Per rallentare la progressione della malattia e migliorare i processi metabolici nella retina, gli oftalmologi consigliano di assumere multivitaminici in combinazione con vasodilatatori.
È noto che per far funzionare la retina come previsto, è necessaria la luteina. Il corpo umano stesso non lo produce, il che indica la necessità di riempire la sua mancanza di cibo. La luteina è ricca di cibi verdi: pepe, spinaci, ecc.
La luteina è un eccellente antiossidante naturale che ha un effetto inibitorio sul processo di degradazione della retina. Inoltre, contrasta la creazione di radicali liberi.
prevenzione
La prevenzione della distrofia retinica è un esame oftalmologico. Prima di tutto, è necessario per le persone che soffrono di aterosclerosi, ipertensione e diabete. Inoltre, la diagnostica profilattica viene mostrata alle persone che hanno una predisposizione genetica alla malattia e alla miopia.
Come riconoscere i sintomi di disturbo
La distrofia della retina può essere accompagnata da un leggero deterioramento della vista e dall'apparizione di macchie grigie. Durante la lettura, potrebbe esserci la sensazione di cadere da certe lettere. Per diagnosticare la malattia, puoi usare il test di Amsler. Viene eseguito con l'aiuto di una griglia a scacchi, nel mezzo della quale c'è un punto di colore scuro.
Per superare il test, devi chiudere un occhio con il palmo e poi focalizzare lo sguardo sul punto sopra menzionato. Il paziente dovrebbe vedere le cellule dell'occhio aperto, che saranno pari e identiche. In caso contrario, non si dovrebbe ritardare una visita a un oftalmologo.
Un esame oftalmologico a lungo ritardato con disturbi esistenti, così come la mancanza di un trattamento tempestivo, possono influire negativamente sulla qualità della vita futura e rendere impossibile ripristinare la funzione visiva. Contattare uno specialista dovrebbe essere non appena i primi segni della malattia della distrofia della retina diventano visibili. Quindi le possibilità di preservare la visione saranno molto più alte. Atteggiamento attento e riverente alla loro salute aiuterà ad evitare gravi problemi associati a processi irreversibili, per i quali il corpo sarà sicuramente grato.