Sindrome di Graefe nei neonati: sintomi
Sindrome di Graefe: questa spaventosa diagnosi è stata ascoltata da molti giovani genitori. La malattia può colpire un adulto, ma il più delle volte si verifica nei neonati. Questa è una patologia grave associata a elevati pressione intracranica idrocefalo. Con questa malattia ventricolo cerebrale il liquido spinale (CSF) si accumula in eccesso.
Cosa dovrebbero fare i genitori se il bambino viene diagnosticato in questo modo? Prima di tutto, è necessario capire quale sia la sindrome di Graefe nei neonati. Quindi iniziamo.
Molto spesso, la carta "Il sintomo di Gref" è registrata su una carta di un bambino con un problema simile, poiché la sindrome può essere sospettata solo in base ad alcuni sintomi, e spesso non è confermata da ulteriori esami del bambino.
La sindrome di Graefe ha due varietà. Nel primo caso, i sintomi si verificano solo quando la posizione del corpo del bambino cambia. Tali sintomi di solito scompaiono in 2-3 mesi e sono associati a un sistema nervoso sviluppato incompleto.
Se, tuttavia, manifestazione dei sintomi è sistematico e non dipende dai movimenti delle briciole, è necessario contattare immediatamente uno specialista per un esame completo.
La sindrome idrocefalica è una malattia molto rara, ma i medici devono prendere precauzioni per non perdere quella piccola percentuale della probabilità di una malattia pericolosa.
Qual è il sintomo di Graefe?
La malattia prende il nome dall'oftalmologo tedesco (Albrecht Graefe), che visse nel diciannovesimo secolo e descrisse per la prima volta lo stato della paralisi bilaterale dei muscoli oculari, provocando la degenerazione di un certo tipo di cellule nervose. Mobilità limitata dello sguardo pupille dilatate la testa gettata all'indietro sono i principali segni con cui si può sospettare la sindrome di Grefe. Di seguito viene presentata una foto che mostra un'immagine della malattia.
Nei bambini, è possibile notare il ritardo della palpebra superiore dall'iride, che è particolarmente evidente quando il bambino abbassa lo sguardo verso il basso. Pertanto, il problema ha un altro nome - un sintomo del sole al tramonto.
Molto spesso, la sindrome si manifesta in bambini sani prematuri, questo è dovuto all'immaturità del loro sistema nervoso. Nel tempo, i segni scompaiono da soli. A volte il problema si trova in un bambino a tempo pieno immediatamente dopo la nascita. Accade che la diagnosi sia sbagliata, prendendo per il sintomo della malattia la caratteristica ereditaria della struttura dei bulbi oculari.
Cause della malattia
La sindrome di Graefere può comparire se la gravidanza è grave e il parto è difficile o prematuro, se esiste una predisposizione genetica. La malattia cronica della madre e le malattie infettive che ha sofferto durante la gravidanza aumentano il rischio del problema.
La malattia può essere acquisita e sviluppata in un adulto. Le cause dell'accumulo di liquido cerebrospinale espongono a lesioni cerebrali, disordini metabolici, malattie infettive, ecc.
Principali sintomi della sindrome di Grefe
Il sintomo più vero e comune di questa patologia è una striscia bianca, che si forma sopra l'iride del bambino. Il medico durante l'esame può rilevare una molla gonfia e tesa, suture a cranio aperto, circonferenza della testa aumentata.
La sindrome di Graefe nei neonati può manifestare movimenti involontari agli occhi, convulsioni, un leggero tremore di tutto il corpo, respiro affannoso, aumento del polso, posizione anormale del corpo, strabismo pronunciato, frequente rigurgito, riflessi innati scarsamente espressi (è difficile che il bambino deglutisca, non può afferrare il dito teso), una tonalità della pelle bluastra, un tono muscolare ridotto (le braccia e le gambe del bambino si appenderanno fiaccamente al momento del prelievo).
Un bambino può soffrire di forti mal di testa, la sua acutezza visiva diminuisce e la sordità può svilupparsi.
diagnostica
Se il neonato è visibile alla sclera, quando guarda in basso, la diagnosi non viene fatta, ma il bambino è sotto l'attenzione dei medici. Se altri sintomi si uniscono a questo sintomo, come una forte pulsazione di fontanella, una testa rovesciata, pianto monotono, tremito del corpo, rigurgito dopo aver mangiato, dovresti visitare il neurologo dei bambini. La sindrome ipertensione-idrocefalica ha segni simili. Con l'aiuto della neurosonografia, dell'elettroencefalografia, dell'imaging a risonanza magnetica e computerizzata, il medico sarà in grado di effettuare una diagnosi accurata.
Cosa fare
Per prevenire lo sviluppo della malattia, al bambino vengono dati massaggi, nuoto (eccetto immersioni) e ginnastica. Il bambino è costantemente monitorato dai medici, gli viene prescritto un ciclo di diuretici, farmaci nootropici che aiutano a migliorare afflusso di sangue al cervello, sedativi. Nel corso del tempo, i sintomi di questa malattia scompaiono completamente. Con l'ulteriore sviluppo di idrocefalo, può essere necessario un intervento chirurgico o un intervento chirurgico di bypass, durante il quale l'eccesso di liquido cerebrospinale viene pompato fuori dai ventricoli. Dopo una tale procedura, le condizioni del bambino dovrebbero migliorare.
Possibili complicazioni
Dopo che il sistema nervoso del bambino diventa più forte, la circolazione del liquore ritorna normale, c'è una diminuzione della pressione intracranica.
Ma se ci sono patologie, il liquido spinale può entrare nel sistema venoso. Ciò porta a conseguenze molto negative. Il bambino può sviluppare cecità e sordità, incontinenza di urina e feci, è in ritardo nello sviluppo fisico e mentale. Nelle fasi più avanzate, si sviluppa l'epilessia, possibile paralisi e coma.
Per evitare tali condizioni, è possibile utilizzare una diagnosi tempestiva e un trattamento adeguato. Sindrome di Graefe, i cui sintomi si trovano nel bambino - nessuna ragione per mollare. In caso di qualsiasi malattia del tuo bambino è necessario mantenere una mente fredda e non perdere la testa. La cosa principale è ricordare che anche se si nota una tendenza positiva dopo l'inizio del trattamento, è necessario completarlo seguendo tutte le prescrizioni del medico.