Macchia mongoloide: cause

Punto mongoloide nei neonati - una pelle che ha una pigmentazione grigio-blu, verdastra o nera. Molto spesso, la formazione oscura ha una forma arrotondata o irregolare. Nonostante l'aspetto fantastico, il punto mongoloide, infatti, non è una malattia. Questa è una delle varietà di nevo congenito, che di solito passa completamente per 4 o 5 anni. Tuttavia, nella diagnosi di questa formazione, è necessario differenziarlo correttamente con una possibile manifestazione melano-pericolosa.

Perché un tale nome?

Il termine "macchia mongoloide" è nato perché circa il 90% dei bambini appartenenti alla razza mongoloide sono nati con una patologia simile. Tale pigmentazione della pelle nei neonati è più comune in Asia, Indonesia e Giappone. Si trova anche tra gli indigeni dell'America centrale, gli eschimesi, gli ainu e i rappresentanti Razza negroide Gli europei sono piuttosto rari: solo l'1% dei bambini è stato diagnosticato con questa patologia. A causa di un determinato sito di localizzazione (di solito un punto mongoloide compare in un neonato sul sacerdote o nella regione lombare), questa pigmentazione viene talvolta chiamata "sacrale".

Cos'è?

Un'ispezione visiva mostra che tali blackout sono una o più aree il cui colore differisce nettamente dal colore naturale della pelle. Il punto sacrale può avere una tinta bluastra, verdastra, blu, grigia o persino nera e assomiglia molto a un livido regolare (ematoma).

Cosa provoca macchie mongoloidi nei neonati?

Le ragioni per il verificarsi di tali anomalie e ciò che ha causato una determinata area della loro localizzazione, non sono definite con precisione. Gli scienziati associano un simile oscuramento della pelle nei bambini - rappresentanti della razza mongoloide - con caratteristiche genetiche, a causa della quale vi è una violazione nella produzione del pigmento e il suo movimento in diversi strati della pelle.

Il fatto che la pelle sia composta da due strati. Lo strato superficiale è l'epidermide e lo strato più profondo è il derma. Nell'epitelio multistrato di cui è composta l'epidermide, viene prodotto il pigmento melanina. Dall'attività dei melanociti - cellule che producono melanina, dipende il colore della pelle. Nei caucasici, la produzione del pigmento avviene solo sotto l'influenza dell'ultravioletto e appare come un'abbronzatura. La melanina mongoloide viene prodotta continuamente, indipendentemente dall'esposizione alla luce solare. Ecco perché il loro colore naturale della pelle è più scuro.

Nel processo di sviluppo nel grembo del feto, si verificano migrazioni di melanociti dall'ectoderma alla superficie dell'epidermide. I dermatologi moderni ritengono che l'apparizione del punto mongoloide nel neonato sia dovuta all'incompletezza di questo processo, pertanto alcuni melanociti non hanno il tempo di spostarsi sugli strati superiori e rimanere negli strati profondi del derma. La melanina che producono è molto probabilmente causa di oscuramento spaventoso.

Cause del nevo congenito

La macchia sacrale può avere una tinta grigio-blu, bluastra, blu-nera, verdastra e, talvolta, marrone-bluastra. Di solito il colore di tale pigmentazione è uniforme su tutta la superficie. La neoplasia può avere la forma ovale o arrotondata corretta, tuttavia si riscontra spesso un oscuramento di forme irregolari. Le dimensioni dello spot, così come il suo aspetto, possono avere diverse varianti. La pigmentazione può essere non più di una piccola moneta, e forse più di 10 centimetri di diametro, che copre una parte significativa del corpo del bambino, ad esempio, la parte bassa della schiena, i glutei e una parte della gamba.

Di solito il punto mongoloide nei neonati si trova nella regione del sacro. Tuttavia, ci sono casi in cui l'oscuramento è localizzato sulla pelle della schiena o della parte inferiore della gamba. A volte c'è migrazione del difetto della pelle, quando il punto viene spostato dalla posizione originale (ad esempio, dal gluteo alla regione lombare). Molto spesso, i bambini hanno un unico punto, ma ci sono casi con più punti su diverse parti del corpo. Sono questi difetti che persistono sul corpo di un bambino da molto tempo. Allo stesso tempo, c'è la possibilità che rimarranno per sempre.

Cambiamento di colore

Nei primi mesi dopo la nascita del bambino, l'ombra della neoplasia può essere piuttosto intensa. Tuttavia, nel tempo, il suo colore inizia gradualmente a sbiadire e l'oscuramento diminuisce di dimensioni. Solitamente le macchie mongoloidi sul papa scompaiono di 4 o 5 anni. Anche se ci sono alcuni casi in cui sono durati più a lungo. A volte passano solo nell'adolescenza. Succede che rimangono per tutta la vita. Tuttavia, questa patologia è possibile solo con l'oscuramento multiplo sparso in tutto il corpo.

È pericoloso?

Alcuni tipi di nevi congeniti possono degenerare in una neoplasia maligna - la melodia. Tuttavia, non è stato ancora registrato un singolo caso quando il punto mongoloide è stato trasformato in una malattia del cancro. Pertanto, una tale patologia, così come manifestazioni di papillomatous o nevo verrucoso, Il nevo intradermico del nevo e il nevo Setton sono considerati nevi melanomonici e non rappresentano una minaccia per la vita.

Tuttavia, i pazienti che hanno determinati tipi di manifestazioni del pigmento devono essere registrati con un dermatologo e un oncologo. Nevus Ota, borderline e nevi blu sono particolarmente minacciati. Le diagnosi accurate di queste patologie possono essere determinate solo da uno specialista stretto dopo aver effettuato la ricerca necessaria.

Diagnosi e prognosi

Se in un bambino viene rilevato un oscuramento del pigmento, è consigliabile contattare immediatamente un dermatologo. Naturalmente, un bambino nato in un ospedale per la maternità dovrebbe vedere immediatamente uno specialista. Se ciò non accade, il medico deve essere visitato nei primi giorni dopo la dimissione. L'ispezione di uno specialista determinerà la natura della patologia ed eliminerà la probabilità di malattie pericolose. La diagnosi accurata è importante. La macchia mongoloide nel neonato non richiede alcun trattamento, ma ci sono altre malattie pericolose mascherate da pigmentazione innocua. Se necessario, un dermatologo può ordinare specifici test di laboratorio sulla pelle nell'area della pigmentazione.

Studi possibili

Per confermare la diagnosi esatta e determinare la natura della neoplasia nella moderna dermatologia condurre una ricerca come:

• La dermoscopia. L'esecuzione di questa procedura comporta lo studio del punto del pigmento sotto un potente microscopio.
• Siascopy. Questa procedura viene eseguita utilizzando la scansione spettrofotometrica dei siti di pigmentazione. Per questi scopi usano dispositivi moderni speciali. La procedura in sé è assolutamente indolore e sicura, pur fornendo un risultato accurato anche nelle prime fasi di gravi malattie.
• Biopsia della pelle della neoplasia del pigmento. condotta studi istologici consente di rilevare o escludere la presenza di cellule dendritiche, che nella zona dell'analisi (tra le fibre elastiche e di collagene del tessuto cutaneo) non dovrebbero essere.

prevenzione

Dopo la differenziazione della patologia e l'esclusione dei nevi melano-pericolosi congeniti, non è richiesto alcun trattamento. I bambini i cui corpi hanno macchie sacre di sfumature grigio-bluastre non sono registrati. La pigmentazione non dà fastidio al bambino: non fa male o prurito. Un tale difetto estetico può disturbare i genitori amorevoli, e alcuni di loro, sperando di rendere la macchia meno pronunciata, iniziano ad applicare vari unguenti, creme e svolgono alcune procedure cosmetiche. Questo non dovrebbe essere fatto in ogni caso, dal momento che può danneggiare il corpo dei bambini immaturi e causare una reazione allergica. Ecco la cosa principale: sii paziente. Ci vorrà un bel po 'di tempo, e lo spot rischia di svanire prima e poi scomparire del tutto.