Con la riproduzione sessuale, tutti gli organismi viventi sulla Terra sono in grado di trasferire parte delle loro caratteristiche esterne e interne ai loro discendenti. Biologo e botanico austriaco, fondatore della teoria dell'eredità G. Mendel ha scoperto che il trasferimento di questi segni avviene secondo un certo schema, che viene sempre ripetuto in determinate condizioni.
La microbiologia ha stabilito che la composizione delle cellule degli organismi include un complesso Molecola di DNA che è responsabile di garantire che le celle siano sempre le stesse. Questa molecola ha una catena a doppio filamento, con parziale scissione di cui può essere considerata informazione ereditaria. Tali siti sono chiamati geni. Un gene è responsabile di un tratto specifico che ha manifestazione esterna. Le cellule in cui esiste un'informazione ereditaria completa sono chiamate zigoti. Ma nelle cellule germinali è presente non pieno un insieme di geni, ma solo la metà di essi. Si chiamano gameti. Solo due gameti danno uno zigote a tutti gli effetti, in cui entrambi i geni della stessa coppia si trovano su una certa base. Ma uno di loro potrebbe avere un carattere più forte e influenzare quello che è più debole. Tali varianti genetiche sono chiamate alleli.
Gli scienziati hanno scoperto che un gene di una coppia può essere più forte rispetto a un altro. Questo effetto è ben manifestato a livello fenotipico, cioè, è evidente con l'analisi esterna ad occhio nudo. Tali segni fenotipici sono il colore e la forma del fiore, il colore e la dimensione dei semi, il tempo di maturazione del raccolto e la crescita della pianta. Sono questi tratti che il monoibrido attraversa per ottenere piante o animali di un particolare colore o dimensione. Attraverso esperimenti, la genetica e gli allevatori determinano quale tratto è considerato più forte e viene definito dominante. La manifestazione opposta di un gene è chiamata recessiva. Affinché il tratto di tutte le generazioni si manifesti nello stesso modo, è necessario che i genitori originali siano i portatori del gene puro.
Per risolvere i problemi relativi all'incrocio monohybrid, è necessario utilizzare alcuni simboli. Ancora G. Mendel ha proposto di designare l'allele dominante lettera maiuscola (A), e il recessivo - in minuscolo (a). Organismi con gli stessi alleli sono chiamati omozigoti e con differenti, rispettivamente, eterozigoti. Su un esempio concreto, sembra che questo: il colore scarlatto del fiore di pisello è il tratto dominante, e il bianco è recessivo. Un organismo omozigote avrà AA o aa alleli. In ognuna di esse comparirà un colore scarlatto o bianco. Le cellule parentali sono contrassegnate dalla lettera R. Tutte le generazioni future avranno le denominazioni F1, F2, F3 e oltre, dove il numero indica la sequenza di generazioni relative alla coppia di genitori originale. Ma in pratica, un gran numero di generazioni non è determinato, poiché ogni precedente funge da genitore per l'attraversamento e, conoscendo le sue leggi, non è difficile scegliere quei campioni che portano il gene omozigote.
Grazie agli esperimenti di G. Mendel oggi sappiamo che l'incrocio monoibrido è la riproduzione di piante e animali, che differiscono tra loro in un tratto evidente, espresso da diversi alleli dello stesso gene. Se prendiamo genitori omozigoti, ad esempio, le mucche il cui colore nero è il tratto dominante (A) e quello rosso è recessivo (a), allora nella prima generazione otterremo tutti gli individui neri (Aa). Ciò è spiegato dal fatto che l'allele più forte del gene non ha permesso di manifestare il tratto fenotipico del più debole. Ma nella prossima generazione ci saranno rappresentanti di individui sia omo che eterozigoti. Secondo il fenotipo, appariranno come 3: 1, ma a livello del genotipo, saranno rappresentati nel rapporto 1: 2: 1, cioè 1 (AA): 2 (Aa): 1 (aa). I risultati di ulteriori incroci dipenderanno dagli individui con cui il genotipo è coinvolto nel processo.
L'ibridazione ibrida ibrida non sempre fornisce un risultato inequivocabile. A volte a livello del fenotipo, un risultato intermedio può essere osservato in entrambi i modi. Ad esempio, le piante eterozigoti con i segni di un fiore rosso-bianco abbastanza spesso producono un eterozigote colore rosa. Gli scienziati attribuiscono questo al fatto che un gene è responsabile della manifestazione assoluta del colore, e il secondo per la sua completa assenza. Come risultato di attraversare entrambi stanno cercando di raggiungere il loro risultato, ma alla fine si scopre un colore intermedio. La dominazione intermedia dà un risultato instabile, che nelle generazioni successive è conservato solo nel 50% degli individui, in conformità con la legge di G. Mendel 1: 2: 1.
Il processo mediante il quale i genitori dello stesso tipo nel fenotipo producono diversi tipi è chiamato splitting. Come già descritto sopra, gli organismi eterozigoti nelle generazioni successive produrranno necessariamente prole omozigote ed eterozigote. La genetica usa questi dati per filtrare gli individui con tratti indesiderabili in futuro. Ciò si ottiene incrociando un organismo eterozigote con uno eterozigote. Sul diagramma, assomiglia a questo: AA + Aa dà a tutti gli organismi con un tratto dominante a livello fenotipico. Pertanto, non si verifica alcuna divisione. È per questo motivo che gli allevatori effettuano il passaggio di organismi apparentemente completamente diversi. Infatti, arricchiscono il genotipo con i geni dominanti.
L'incrocio monohybrid puro non è sempre usato. Ciò è dovuto al fatto che spesso gli allevatori devono combinare in modo coerente due o più segni in una copia. G. Mendel ha condotto esperimenti con doppio incrocio ibrido. Ad esempio: ha avuto piselli gialli e colore verde con una pelle liscia e rugosa. Con questo tipo di incrocio, è necessario tenere conto di due coppie di alleli, che offrono una maggiore varietà di risultati rispetto a quelli con incrocio a ibrido singolo. Ma qui ci sono regolarità. Conoscendoli, è possibile prevedere quali risultati porterà l'incrocio ibrido ibrido. Compiti di questo tipo imparano a risolvere corsi superiori presso università specializzate.
Ma i problemi monoibridi possono essere risolti anche con la minima comprensione delle leggi della genetica. Ad esempio, nelle cavie, i capelli lisci sono il tratto dominante (A), la lana riccia è recessiva (a). Il dominio intermedio su questa base non si manifesta. Quali saranno i capelli della progenie della prima e della seconda generazione, se attraversi un gregge purosangue con un riccio? La risposta è semplice: nella prima generazione, tutti gli individui avranno capelli lisci, poiché tutti sono ottenuti con un tratto fenotipico eterozigote. Nella seconda generazione, per ogni 3 porcellini d'India con capelli lisci, uno nascerà con i capelli ricci. A livello genotipico, saranno ottenuti due individui monozigoti con un tratto dominante e recessivo, e due individui eterozigoti con una manifestazione della struttura dominante della lana. Il secondo esempio, il colore monocromatico della buccia di un cocomero è un tratto recessivo (a). Come entrare nella prima generazione di cocomeri senza strisce (aa)? Risposta: per ottenere esattamente questo risultato, è necessario attraversare un cocomero con una pianta a strisce eterozigote. In questo caso, metà della prima generazione avrà segni monozigoti (aa). Questo è il modo in cui appare in pratica l'incrocio monoibrido e viene usato nell'allevamento.