Hai mai pensato al motivo per cui un bambino nato e cresciuto assomiglia ai suoi genitori dal suo aspetto e dalle sue abitudini? "La genetica è così", si potrebbe dire. E molti sanno che genitori e bambini hanno un DNA simile. Questo è ciò che contengono i cromosomi. "E cos'è questo?" - nove persone su dieci che si trovano di fronte a questo concetto, saranno sconcertate per lo smarrimento. Ci sono diversi schemi della loro posizione. Oggi guardiamo l'insieme aploide e diploide dei cromosomi. Ma prima capiamo cos'è.
Definizione del concetto
Il cromosoma è una struttura nucleoproteica, uno dei componenti del nucleo di una cellula eucariotica. Memorizza, implementa e trasferisce informazioni ereditarie. I cromosomi possono essere distinti con un microscopio solo mentre mitotico o meiotico divisione cellulare. Il cariotipo, come viene chiamata la somma di tutti i cromosomi di una cellula, è un tratto specifico della specie con un livello relativamente basso di variabilità individuale. Questi contenenti strutture del DNA negli organismi eucarioti si trovano nei mitocondri, nei nuclei e nei plastidi. Nelle cellule procariotiche, in cellule senza nucleo. Un cromosoma virale è una molecola di DNA o RNA situata nel capside.
Storia del concetto
Secondo la versione più comune, i cromosomi furono scoperti nel 1882 dall'anatomista tedesco Walter Fleming. Sebbene "scoperto" - dice ad alta voce, hanno raccolto e ordinato solo tutte le informazioni su di loro. Nel 1888, l'istologo tedesco Heinrich Waldeyer propose per la prima volta che le nuove strutture si chiamassero cromosomi. È difficile rispondere quando e da chi sono state fatte le loro prime descrizioni e disegni. Un paio di anni dopo che erano aperti leggi di Mendel, suggerito che i cromosomi svolgono un ruolo genetico importante. La teoria cromosomica fu confermata nel 1915 da persone che fondarono la genetica classica. Erano G. Moller, K. Bridges, A. Sturtevant e T. Morgan. L'ultimo nel 1933 fu ricevuto il premio Nobel nel campo della fisiologia e della medicina per il fatto che egli giustificasse il ruolo dei cromosomi nell'ereditarietà.
ploidia
Il numero totale di cromosomi identici indica la loro ploidia. Esiste un set di cromosomi aploide, poliploide e diploide. Ora parliamo del primo e del terzo.
Set cromosoma aploide
Iniziamo con aploide. È una collezione di cromosomi completamente diversi, vale a dire In un organismo aploide, ci sono molte di queste strutture nucleoproteiche che non sono simili l'una all'altra (foto). L'insieme aploide dei cromosomi è caratteristico di piante, alghe e funghi.
Set diploide di cromosomi
Questo set è una tale collezione di cromosomi, in cui ognuno di essi ha un gemello, cioè Queste strutture nucleoproteiche sono disposte a coppie (foto). L'insieme diploide dei cromosomi è caratteristico di tutti gli animali, compresi gli umani. A proposito, su quest'ultimo. Una persona sana ha 46 anni, vale a dire 23 coppie. Tuttavia, il suo sesso è determinato solo da due, chiamato sesso, X e Y. La loro posizione è determinata anche nel grembo materno. Se lo schema di tali cromosomi XX nasce una ragazza, se sono disposti nella forma di XY, nascerà un ragazzo. Tuttavia, possono essere osservate e violazioni della ploidia, portando a cambiamenti negativi nello stato fisico e mentale del corpo, come ad esempio:
Queste malattie sono di natura genetica e sono incurabili. I bambini e gli adulti con una di queste o molte sindromi cromosomiche simili conducono uno stile di vita incompleto e alcuni non raggiungono nemmeno l'età adulta.
conclusione
Guarda quanto sono importanti i cromosomi per tutti gli organismi. Diverse specie di animali e piante hanno un numero e un numero diversi di gruppi di queste strutture nucleoproteiche.