Anemia emolitica: forme della malattia

Anemia - una malattia caratterizzata da una diminuzione dei livelli ematici di emoglobina e globuli rossi. A seconda della loro origine, hanno diverse forme. Ad esempio, anemia da carenza di ferro si sviluppa a causa di carenza di ferro. Questa forma è la più comune. Dopo aver sofferto di gravi malattie, si verifica una malattia infettiva. Come risultato della distruzione accelerata dei globuli rossi, si sviluppa anemia emolitica.

Cause del processo patologico

Sono principalmente difetti di nascita enzimi glicolisi, così come violazioni della composizione dell'emoglobina. Rendono i globuli rossi meno resistenti, soggetti a distruzione accelerata. Infezioni, droghe e avvelenamento possono anche essere la causa diretta dell'emolisi. In alcuni casi, si verifica un processo autoimmune durante il quale si formano anticorpi che aderiscono ai globuli rossi.

Forme di anemia emolitica

Sono congeniti e acquisiti. Entrambi hanno diverse varietà. Congenita emolitica ereditata anemia. sintomi dipende dalla sottospecie. Ma un sintomo comune a tutta l'emoglobinosi è la colorazione itterica delle mucose e della pelle visibili. Per questo motivo, sono spesso confusi con la malattia del fegato. Quindi, il più comune tra l'anemia emolitica congenita:

1. Tallasemia. In questa malattia, l'emoglobina fetale fetale F è predominante negli eritrociti ed è caratterizzata da anemia progressiva, milza ingrossata e fegato. Le ossa del cranio (tubercoli occipitale e parietale) crescono in modo sproporzionato, con l'aumento del germoglio eritroblastico nel midollo osseo.

2. Emoglobinosi C. Manifestazione di iperplasia del midollo osseo, bilirubinemia, ittero moderatamente grave. Crisi di dolore osservate (reumatoide). L'anemia emolitica di questo tipo è considerata una forma relativamente lieve. Procede benigno e non dà gravi conseguenze e complicazioni.

3. Eritrocitopatia I sintomi principali - ittero, splenomegalia e anemia - si osservano durante l'infanzia. Questa forma della malattia è difficile, accompagnata da frequenti crisi emolitiche. Si presentano sotto l'influenza di molti fattori provocatori (infezioni, ipotermia, ecc.). Le crisi emolitiche si verificano con febbre e brividi gravi. In molti pazienti, un ingrossamento del fegato e della milza sono completati dallo sviluppo colecistite calcicola. Spesso lo scheletro di tali pazienti presenta le seguenti anomalie: naso a sella, cranio a torre, alto innalzamento del palato duro. L'anemia emolitica può essere non solo ereditata, ma anche acquisita durante la vita.

Forme anemia acquisite

1. Anemia emolitica acuta acquisita. La malattia inizia con un brusco salto di temperatura a 40 °, debolezza, ingiallimento della pelle e delle mucose visibili agli occhi. A volte ci sono sintomi dispeptici. Ci sono violazioni significative nel lavoro cuore: tachicardia, ipotensione, soffio sistolico. In alcuni casi, è possibile una condizione pericolosa per la vita come il collasso. Il fegato e la milza sono ingranditi. L'urina diventa scura, quasi nera, a causa della presenza di proteine ​​e dell'emoglobina libera. Raramente, i vasi renali si sovrappongono a pigmenti e detriti di eritrociti, il che porta a gravi alterazioni necrotiche.

2. Anemia emolitica acquisita cronica. La malattia si presenta in onde. I periodi di miglioramento clinico sono seguiti da crisi emolitiche. Sono manifestati da dolore addominale, bassa schiena, nella zona del fegato. Le mucose e la pelle sono pallide e itteriche. Spesso la temperatura aumenta. Il fegato e la milza non sono ingranditi, di regola. Nelle gravi crisi emolitiche, è possibile il blocco dei canali renali con successiva necrosi.