Eredità. Quanti cromosomi ha una persona?

13/03/2020

I cromosomi sono strutture nucleoproteiche che si trovano nel nucleo di una cellula eucariotica contenente il nucleo. I cromosomi sono più evidenti in tali fasi del ciclo cellulare come la mitosi e la meiosi. Il seguente articolo descriverà queste strutture. Scopri anche quante coppie di cromosomi nell'uomo.quanti cromosomi umani

Informazioni generali

Nel 1902 furono scoperti i cromosomi umani. Da quel momento, la scienza è avanzata molto in avanti. Tuttavia, solo vent'anni fa è diventato noto esattamente quanti cromosomi ha una persona. Ma allo stesso tempo, le dispute sul numero di geni non sono diminuite fino ad ora. L'intervallo stimato in ciascuna cella va da duemila a centomila coppie. Tuttavia, la prima mappa cromosomica di una persona è già stata fatta. Mostra una disposizione schematica dei geni in loro. È impossibile calcolare con precisione una struttura così complessa.

Area di destinazione

Mappe cromosomiche di vari organismi vengono utilizzate per condurre esperimenti genetici in laboratorio. Ad esempio, includono una mosca Drosophila, un topo domestico, un pomodoro, mais e persino E. coli Nonostante il fatto che i batteri abbiano circa un migliaio di geni, è stato possibile determinare la posizione di quasi tutti. La drosofila ha circa cinquemila. Al momento, ha trovato la posizione di circa 2 mila. La compilazione di tali mappe si basa su numerosi studi ed esperimenti. Gli individui con caratteristiche diverse sono stati incrociati, e quindi è stata condotta la registrazione di come e quali proprietà ereditate dalla prole. Indubbiamente, applicare questo metodo in relazione a una persona è inaccettabile. In questo caso, è possibile solo condurre osservazioni. quante coppie di cromosomi umani

Informazioni sul DNA

Quindi quanti cromosomi ha una persona? Gli scienziati sono riusciti a calcolare accuratamente il loro numero. Nel nucleo di ogni cellula del corpo umano ci sono 46 cromosomi. Di questi, i soliti cromosomi - 22 coppie. Ma il sesso - solo uno. A proposito di quanti cromosomi nell'uomo, va notato che alcuni elementi differiscono nella loro composizione a seconda del genere. Come si manifesta questo? Negli uomini, per esempio, la coppia sessuale contiene due diversi cromosomi - X e Y. Allo stesso tempo, nelle donne si compone di due cromosomi identici - XX. Il componente più importante del cromosoma è acido desossiribonucleico. La lunghezza molecolare media del DNA in ogni cellula umana è di circa quattro metri. Lungo il suo filo c'è tutta l'informazione genetica. Leggendolo e riconoscendolo, i meccanismi sintetizzanti sono in grado di allineare varie proteine. Sono come blocchi di costruzione organici. Le proteine ​​formano molti composti vitali. Ad esempio, una quantità enorme di enzimi, che determinano lo sviluppo dell'organismo e vari processi di natura biochimica. Viene effettuata anche la produzione di immunoglobuline, che sono in grado di resistere alla lotta contro i microbi e molti altri enzimi necessari per il corpo. numero cromosoma umano

Caratteristiche della definizione

Quanti cromosomi nell'uomo, abbiamo scoperto. Ora è necessario definire alcuni altri concetti. Un gene è una sezione del DNA che contiene informazioni sulla sintesi di varie proteine. Gli scienziati sono stati in grado di calcolare il numero di cromosomi nell'uomo a causa del fatto che gli elementi differiscono per aspetto e dimensioni. Questo, infatti, ci ha permesso di assegnare un numero a ciascuna struttura. Al momento, non è stato ancora possibile vedere in loro vari geni. Inoltre, il loro aspetto non consentirebbe di giudicare esattamente quali funzioni svolgono. Pertanto, l'unico modo per identificare i geni è osservare il risultato del loro lavoro, vale a dire: le caratteristiche del funzionamento del corpo di una particolare persona, il suo aspetto e la composizione del sangue.

Difficoltà di ricerca

La genetica è una scienza dedicata allo studio dell'ereditarietà e della variazione, compresa l'analisi malattie ereditarie Quanto è complicato il compito, se gli scienziati devono elaborare uno schema dettagliato e comprendere il principio del sistema, pur non essendo in grado di condurre esperimenti? In questo caso, possono fare affidamento esclusivamente sul risultato naturale dell'attività della struttura. La genetica si trova in una situazione così ambigua quando cerca di studiare l'apparato ereditario di una persona. Tuttavia, possono monitorare non solo un oggetto, ma una moltitudine di "istanze" contemporaneamente. Il loro compito è studiare gli errori del meccanismo ereditario, come un malfunzionamento dell'apparato genetico e delle malattie ereditarie. Un attento esame di questi fenomeni può spesso alleviare la condizione dei pazienti e in parte riempire le anomalie naturali. Ora gli scienziati possono solo scoprire la causa della malattia e stabilire la posizione dell'errore. Tuttavia, in futuro, aiuterà sicuramente ad eliminare i sintomi della malattia e a sradicarla. Al momento, vi è un accumulo di basi teoriche, in modo che in seguito possa essere utilizzato per correggere voci errate nei filamenti di DNA. quanti cromosomi umani

Scoperte fatte dalla cancellazione

Nella stessa ignoranza, anche la fisiologia umana ristagnava finché non furono trovati metodi per il suo studio che erano innocui per il corpo. Il metodo di usare animali da laboratorio che servivano da vicino modelli umani è diventato molto diffuso. Il principale passo avanti dei fisiologi fu lo studio delle malattie rare. Quasi sempre ha permesso di rilevare vari metodi di trattamento. Alcuni malfunzionamenti dell'apparato genetico hanno portato alla creazione di mappe speciali. Questi includono la cancellazione. Questo fenomeno, che consiste nella scomparsa di singole sezioni di cromosomi. Studiandoli in una persona che soffre di una malattia ereditaria, puoi scoprire che uno di essi è soggetto a cancellazione. Quindi segue l'assunto che nel pezzo di cromosoma perduto ci fosse esattamente quell'unità di ereditarietà, la cui assenza ha provocato l'insorgenza della malattia. Inoltre, la cancellazione consente di identificare i geni responsabili della produzione di determinati enzimi e proteine ​​del sangue. A volte c'è un fenomeno come la trisomia. Si verifica quando nel nucleo uno dei cromosomi è presentato in una tripla quantità, e non nella doppia posizione. quante coppie di cromosomi umani

Varie violazioni

Nelle prime fasi della formazione di un embrione umano, un particolare tipo di emoglobina viene prodotto nel suo corpo. Quindi lei scompare. Nei bambini affetti da trisomia del cromosoma tredicesimo, questo tipo di emoglobina è conservato. Questo ci permette di concludere che il gene responsabile della sua sintesi è qui. Altri casi di anomalie cromosomiche sono chiamate traslocazioni. Inoltre consentono l'identificazione di geni difettosi. Una traslocazione è una rottura di un pezzo di un cromosoma e il suo incunearsi in un altro, e talvolta nello stesso, ma nel posto sbagliato per esso. Con l'aiuto di questo fenomeno è risultato scoprire la posizione dei geni responsabili di alcuni gruppi sanguigni.

Metodi di ricerca moderni

Recentemente, è stato creato un nuovo metodo per la mappatura dei geni umani, che ha contribuito a colmare molte lacune nella genetica. Gli scienziati hanno finalmente avuto l'opportunità di condurre esperimenti. Nel 1960, i ricercatori francesi hanno ottenuto il risultato della fusione di due cellule da una coltura tissutale di topi. L'ibrido era due volte più grande e aveva il numero di cromosomi presenti nelle fonti. numero cromosoma umano Da allora, tali esperimenti sono stati condotti in laboratori in tutto il mondo. Cinque anni dopo, è stata scoperta l'opportunità di migliorare il metodo e di unire le cellule del mouse non solo con simili, ma anche con campioni di altri mammiferi. Nel 1967, gli scienziati americani scoprirono che era possibile ibridare le cellule del topo e quelle umane in questo modo. La scienza moderna sta rapidamente sviluppando un incrocio interspecifico. Ora, per identificare la connessione tra la perdita di proteine ​​e la scomparsa del prossimo cromosoma è necessario usare un computer. Alcuni esperti ritengono che letteralmente in un decennio sarà possibile diagnosticare quasi tutte le malattie ereditarie in una fase precoce. sviluppo embrionale. A quel punto, presumibilmente, la posizione di più di mille unità strutturali e funzionali sarà decifrata sulla mappa genetica umana.