Lupus eritematoso sistemico: clinica, diagnosi, trattamento

Il lupus eritematoso sistemico è una malattia in cui i processi immunitari subiscono profondi cambiamenti. Appartiene al numero di malattie del collagene ed è considerato uno dei più difficili in questa lista. In relazione all'incidenza degli adulti, i bambini tollerano molto più spesso.

Lupus eritematoso sistemico: cause

Nei primi anni della scoperta della malattia, si riteneva che avesse un'origine tubercolare. Tuttavia, al momento, al virus viene data l'importanza di uno dei fattori che influenzano lo sviluppo del lupus, ma non l'unico. Alcuni scienziati suggeriscono che la malattia può verificarsi sotto l'influenza a lungo termine dei farmaci, se le cellule e i tessuti sono estremamente sensibili a loro. Al momento, la predisposizione genetica è considerata il fattore principale nello sviluppo del lupus.

Lupus eritematoso sistemico: quadro clinico

Le manifestazioni di questa malattia sono estremamente diverse. Inizia con perdita di appetito, stanchezza, malessere generale, febbre. La debolezza cresce piuttosto rapidamente, la distrofia, l'esaurimento si sviluppa, compare il dolore muscolare, eruzione cutanea. I primi sintomi della malattia possono a volte essere cambiamenti neurologici, anemia emolitica, La sindrome di Raynaud danno renale. Il lupus eritematoso sistemico in un bambino può manifestarsi all'improvviso, senza alcun precursore. Lo sviluppo acuto della malattia è caratterizzato da un forte aumento della temperatura. Spesso sale e scende più volte al giorno. Meno comunemente, la malattia inizia con temperatura subfebrilla. Allo stesso tempo, le membrane mucose e la pelle sono coinvolte nel processo. Sulla faccia ci sono macchie che assomigliano a una farfalla, un'eruzione sulla pianta dei piedi, i palmi, i bordi sulle labbra, le falangi delle unghie. Tutto questo è combinato con una lesione generale delle mucose. Ma le articolazioni non sono deformate. Il più delle volte con il lupus eritematoso colpito sistema nervoso cuore, polmoni e sangue. Queste sono chiamate lesioni viscerali. I cambiamenti nella pleura e nei polmoni possono essere i primi sintomi della malattia e compaiono sia nel mezzo che durante la remissione.

Lupus eritematoso sistemico: diagnosi

La diagnosi consente dati clinici e di laboratorio considerati nel complesso. La diagnosi è spesso ostacolata da una varietà di sintomi. La forma tipica della malattia è caratterizzata da macchie "a farfalla" sul viso in combinazione con febbre, danni ai polmoni, ai reni, artralgia e distrofia rapida. La diagnosi è confermata dai seguenti risultati di laboratorio: anemia emolitica, VES accelerata, leucopenia, neutrofilia, trombocitopenia; anticorpi contro organi, tessuti, cellule, nonché sui nuclei e persino sui loro componenti; la presenza di cellule LE, la determinazione del fattore antinucleare.

Lupus eritematoso sistemico: trattamento

Rimane una sfida per i medici, nonostante il fatto che la malattia sia stata studiata per decenni. Poiché le cause del lupus sono ancora sconosciute, gli agenti terapeutici lottano solo con le sue manifestazioni cliniche. Inoltre, tutti i farmaci usati hanno un effetto collaterale su determinati organi e sistemi. I principali farmaci usati per il trattamento del lupus sono immunosoppressori e corticosteroidi. Recentemente, hanno anche iniziato a usare il cosiddetto metodo di filtrazione meccanica del sangue.