La sindrome di Raynaud: sintomi
Caratteristiche generali
La sindrome di Raynaud in medicina è una malattia manifestata da disturbi parossistici dell'afflusso di sangue negli arti superiori e inferiori (di norma, braccia e piedi). Secondo la maggior parte dei medici, la malattia non si verifica da sola, molto più spesso si sviluppa sullo sfondo di problemi con la colonna vertebrale e
violazioni tessuto connettivo.
Inoltre, i pazienti con malattie del sistema nervoso endocrino e periferico, l'artrite e l'artrosi spesso lamentano le estremità ghiacciate. Ciò può anche essere dovuto a infezione o insufficienza congenita delle corna laterali del midollo spinale. Vari tipi di disordini possono verificarsi in vari centri vasomotori, naturalmente, questo può influenzare la corteccia cerebrale, l'ipotalamo e il tronco cerebrale, che a loro volta determineranno un aumento del tono vasocostrittore.
nome
La sindrome di Raynaud è chiamata così dal nome del medico francese, che possiede la prima descrizione di questa malattia. Va notato che Raynaud ha aderito al punto di vista che il congelamento costante e simmetrico di mani e piedi non è causato da nient'altro che una nevrosi che si presenta nei pazienti a causa della loro eccitabilità eccessiva. Più tardi, tuttavia, è stato stabilito che i sintomi di questo tipo possono essere considerati sia come conseguenza che come causa, cioè come una malattia indipendente.
La sindrome di Raynaud: sintomi
La malattia può essere diagnosticata secondo i seguenti segni: lo spasmo vascolare porta al fatto che alcune parti delle braccia e delle gambe improvvisamente diventano pallide (in alcuni casi, le orecchie e il naso possono essere colpiti). La temperatura nella zona interessata è significativamente ridotta. Se non prendi le misure necessarie, tutto può finire. necrosi tessutale. Molti pazienti notano dolore acuto alle estremità, questo è fisiologicamente spiegabile dal fatto che le fibre nervose sensoriali provano una certa irritazione (la ragione di ciò risiede nelle sostanze tossiche prodotte nell'area ischemica). 
Gruppo di rischio
Secondo gli esperti, la sindrome di Raynaud è più comune nelle donne che negli uomini. Il più suscettibile alle donne malate di età compresa tra i venti ei quaranta anni. Spesso il decorso della malattia è accompagnato da forti attacchi di emicrania.
Fasi di sviluppo
La sindrome di Raynaud può attraversare tre fasi:
- All'inizio, il paziente può sperimentare spasmi inaspettati in alcune parti del corpo. L'area interessata diventa mortalmente fredda al tatto, la pelle diventa pallida. La sensibilità nei tessuti allo stesso tempo diminuisce. Lo spasmo può durare da alcuni minuti a un'ora, dopo di che l'arto ritorna al suo stato normale.
- Il secondo stadio può essere facilmente identificato dall'asfissia: la pelle non è più pallida, ma blu-viola. Al posto del torpore arriva un dolore acuto.
- Se il paziente non ha risposto in tempo, la malattia procede fino allo stadio finale: gonfiore dell'arto, vesciche, morte del tessuto.
trattamento
Non appena ti è stata diagnosticata la sindrome di Raynaud, il trattamento dovrebbe iniziare immediatamente. Nella maggior parte dei casi, consiste nella rimozione di sintomi spiacevoli, oltre che nell'individuare e prevenire ulteriormente le cause che scatenano l'insorgenza della malattia. Nella prima fase, i metodi conservativi aiutano molto: bagni caldi e massaggi. Se necessario, può essere assegnato farmaci vasodilatatori. La sovraraffreddamento allo stesso tempo dovrebbe essere evitato in ogni modo. Se le ulcere iniziano a formarsi, potrebbe essere necessaria una terapia di guarigione delle ferite. Se non aiuta, il paziente viene mostrato un intervento chirurgico, il medico rimuoverà le fibre nervose nella regione del tronco simpatico.