Ventricolomegalia nel feto: cause, caratteristiche della diagnosi e del trattamento

23/04/2019

ventricolomegalia nel feto La ventricolomegalia nel feto è caratterizzata dall'espansione dei ventricoli della testa - cavità cerebrali piene di liquido cerebrospinale. I ventricoli del cervello si distinguono per una struttura complessa e, come avviene la crescita del feto, cambiano significativamente. Per stimare correttamente le loro dimensioni, sono state create tabelle speciali, che sono il risultato di studi speciali. Con una patologia cerebrale come la ventricolomegalia, la larghezza dei ventricoli nel feto può arrivare a quindici millimetri. Il difetto può essere osservato sia in isolamento che in combinazione con altre malformazioni. Se la ventricolomegalia è una malattia separata, il neonato potrebbe non presentare anomalie cromosomiche.

Come si manifesta?

La patologia viene diagnosticata nel caso in cui la larghezza dei ventricoli supera i dieci millimetri. Questa condizione può certamente portare a varie violazioni del sistema nervoso centrale del bambino. Questa è la ragione del pericolo, perché l'espansione delle cavità del cervello in sé non significa nulla, ma se progredisce rapidamente nella dinamica, apparirà la minaccia dell'idrocefalo.

ventricolomegalia nel neonato Ventricolomegalia nel feto: cause e diagnosi

Molto spesso le infezioni intrauterine contribuiscono allo sviluppo della patologia. Pertanto, quando viene rilevato un problema donna incinta dovrebbe prima essere esaminato per la presenza di infezioni batteriche e virali. Inoltre, la ventricolomegalia può essere dovuta a un'anomalia cromosomica o malattia genetica. Le cause della patologia non sono state studiate approfonditamente, è stata osservata solo la connessione di un tale disturbo con l'età di una donna incinta: la ventricolomegalia nei neonati le cui madri hanno più di 35 anni ha una probabilità tre volte maggiore rispetto a quelle di cui sono madri più giovani. Per identificare la patologia del feto può essere con ultrasuoni, condotto nell'intervallo tra il diciassettesimo e trenta quarti settimane gestazione. Tuttavia, i risultati degli ultrasuoni per la diagnosi non sono sufficienti, avrete bisogno di più cariotipizzazione del feto.

ventricolomegalia nei neonati Metodi di trattamento

Se la ventricolomegalia nel feto è causata da qualsiasi infezione, il trattamento deve essere diretto alla sua eliminazione, dopodiché deve essere ripetuta un'ecografia. In generale, nel caso in cui l'espansione dei ventricoli si verifica in isolamento e moderatamente, la terapia non è prescritta, dal momento che solitamente tali deviazioni dalla norma non influenzano lo sviluppo del feto. I medici controllano semplicemente lo stato dei ventricoli fino alla nascita. Se la ventricolomegalia nel feto è accompagnata da ipertensione cerebrale, sono necessari farmaci e talvolta anche un trattamento chirurgico. Se la larghezza dei ventricoli non supera i dodici millimetri, la terapia può essere effettuata assumendo antiipossido e portando carichi statici sui muscoli del bacino. Se viene diagnosticata una ventricolomegalia in un neonato, le sue conseguenze sono difficili da prevedere. La patologia isolata nell'80% dei casi non causa alcun problema. Ma nel caso in cui l'espansione dei ventricoli è accompagnata da altre anomalie cromosomiche, si possono sviluppare gravi violazioni di natura neurologica.