Cos'è il lisosoma: definizione, struttura, caratteristiche

Dal lavoro di oggi puoi imparare cosa sono i lisosomi, conoscere la loro struttura e varietà. Presteremo attenzione allo scopo clinico di questo cellula organoide. Sì, un lisosoma è un organello, cioè la parte che costituisce la cellula. E una cellula è parte integrante di tutto ciò che ci circonda. È così piccolo che per vederlo hai bisogno di attrezzature speciali. Tali particelle possono essere visualizzate solo con un elevato ingrandimento attraverso un microscopio.

Per la prima volta i bambini imparano questo argomento al liceo, sono invitati a considerare la buccia delle cipolle. In effetti, è molto eccitante. Vediamo che le cellule sono organismi viventi indipendenti. Bene, oggi scopriamo perché abbiamo bisogno di organelli, chiamati lisosomi.

Cos'è?

Allora, cosa sono i lisosomi? Questi sono piccoli corpi circondati da una membrana, all'interno della quale c'è un numero molto grande di enzimi diversi. È anche importante sottolineare che un ambiente acido viene mantenuto all'interno dell'organello. Lo scopo principale del lisosoma è la digestione intracellulare, che è possibile a causa degli stessi enzimi al suo interno. Considereremo tutte le funzioni un po 'più tardi, e ora è anche importante dire che questo organo è un tipo di vescicola. Esistono tali tipi di lisosomi:

• endosomi (precoci e tardivi);
• lisosomi;
• phagosome;
• autophagosomes;
• corpi multivesticolari;
• corpi residui.

A seconda del tipo di organelli, svolge determinate funzioni.

struttura

Lisosomi, struttura che consideriamo in questa sezione, hanno dimensioni molto piccole - fino a 2 micron. Quindi, una cellula può contenere fino a diverse centinaia di questi organelli. Possono avere varie forme. Abbiamo già detto che gli organelli hanno una membrana che blocca il lisosoma dall'ambiente interno della cellula, e all'interno c'è un gran numero di un'ampia varietà di enzimi (circa 40 specie).

Sono divisi nei seguenti tipi:

• esterasi;
• idrolasi peptidica;
• nucleasi;
• glicosidasi;
• idrolasi.

I lisosomi di cui stiamo considerando la struttura contengono enzimi della classe idrolasi. Cioè, aiutano e accelerano la scissione di composti organici. Tutto ciò accade, naturalmente, con la partecipazione dell'acqua.

Segni di

Ciò che è lisosoma, abbiamo appreso, ora un po 'su quali segni possiedono. Iniziamo con le cellule animali. Le dimensioni di questi organelli sono fino a 1 micron, e nei macrofagi - fino a 2 micron. Forme inerenti ai lisosomi:

• sfera;
• ovale;
• forma tubolare.

È anche importante sapere che in alcuni cellule vegetali può essere presente un lisosoma, rappresentato sotto forma di un grande vacuolo, e negli animali il loro numero può arrivare a diverse migliaia. Ma con tutto questo, questi organelli possono occupare fino al 5% dello spazio cellulare.

Un altro segno dei lisosomi è la presenza di enzimi in grado di scomporre i composti organici. Questi includono:

• proteine;
• carboidrati;
• lipidi;
• acidi nucleici.

formazione

Quindi, quali sono i lisosomi e le loro varietà, ora lo sappiamo, ma come si formano? Con questa domanda ora e vedi. Come sapete, si distinguono i lisosomi primari e secondari e i corpi residui. Quindi, appaiono gli organelli primari Apparato del Golgi Quindi si trasformano in secondari. C'è una reincarnazione come risultato di un processo chiamato "autophagy" (cosa significa, lo scoprirai poco dopo, e ora una breve spiegazione). I lisosomi catturano gli organelli che hanno già scontato il loro tempo e li digeriscono mediante la scissione idrolitica. Come risultato del processo, si formano frammenti non idrolizzati. Sono loro che hanno un tale nome - corpi residui.

funzioni

Ora guardiamo alla funzione dei lisosomi. Questi includono:

• l'implementazione della digestione cellulare;
• autofagia;
• autolisi;
• riorganizzazione cellulare.

Ora spiegheremo brevemente termini incomprensibili, e quindi sarete in grado di acquisire familiarità con questi processi.

Quindi, l'autofagia è la distruzione degli organelli cellulari spesi. Ne abbiamo già parlato quando abbiamo considerato la formazione di lisosomi secondari. L'autofagia è possibile durante la riorganizzazione cellulare, se i vecchi organelli sono sostituiti da nuovi.

L'autolisi è l'autodistruzione della cellula. Se tutti i lisosomi di una cellula vengono distrutti, allora muore. Questo fenomeno può essere osservato con lo sviluppo della rana comune. Come sappiamo, il girino ha una coda, ma col tempo scompare. Questo è il risultato di autolisi. Le sostanze formate durante questo processo sono utilizzate da altre celle.

digestione

Quando si considera la funzione dei lisosomi, abbiamo menzionato che questi organelli sono necessari per l'implementazione della digestione intracellulare. Questa funzione viene eseguita dai vacuoli digestivi, che fanno parte dei lisosomi secondari. Pertanto, le sostanze vengono digerite in composti a basso peso molecolare che sono in grado di passare attraverso la membrana. Inoltre, queste sostanze vengono utilizzate dalla cellula per creare nuovi organoidi.

autofagia

I lisosomi cellulari sono in grado di svolgere la funzione di riorganizzazione delle strutture cellulari. Aiutano a sbarazzarsi di organelli inutili quando li sostituiscono con nuovi. È necessario chiarire e distinguere tra:

• mikroautofagiyu;
• macroautofagia.

Sia nel primo che nel secondo caso c'è un apporto di nutrienti. Questo processo si attiva quando c'è carenza di energia (stress, digiuno, forte sforzo fisico).

autolisi

Ribosomi, mitocondri e lisosomi sono gli organuli che compongono reticolo endoplasmatico. Abbiamo detto che i lisosomi sono in grado di svolgere la funzione di autolisi. Diamo un'occhiata più da vicino a questo processo. La membrana del lisosoma può, per qualche ragione, degradarsi, quindi gli enzimi al suo interno entrano nell'ambiente interno della cellula.

Se c'è una distruzione delle membrane di tutti i lisosomi della cellula, quest'ultimo muore. Abbiamo già esaminato il processo di autodistruzione delle cellule con l'esempio dello sviluppo di un girino.

malattia

In violazione delle funzioni dei lisosomi, sono possibili le seguenti malattie:

• sfingolipoz;
• Tay - sindrome di Sachs;
• Malattia di Sendhoff;
• leucodistrofia;
• La malattia di Niemann: Pick;
• Malattia di Gaucher;
• Malattia di Fabry;
• mancanza di lipasi acida;
• malattie da accumulo glicoproteico;
• mucopolisaccaridosi;
• Sindrome di Hurler.

Tutte queste malattie sono associate a lisosomi compromessi.