Compresse anti-infiammatorie Storia e modernità

Le compresse anti-infiammatorie, in particolare "Aspirina" (acido acetilsalicilico), hanno una lunga storia. Altri 3,5 mila anni fa, nel territorio dell'antico Egitto, conoscevano le proprietà curative della corteccia di salice. Questa fonte naturale di salicilati è stata utilizzata come agente analgesico e antinfiammatorio. L'egittologo tedesco Georg Ebers ha trovato 877 prescrizioni mediche risalenti al II millennio aC, tra le quali vi erano raccomandazioni sull'uso di foglie di mitra (questa è anche la fonte di salicilati) da sciatica e dolore reumatico. Dopo un millennio, il padre della medicina moderna Ippocrate, nei suoi trattati, ordinò ai giovani dottori di usare la corteccia di salice sotto forma di decotto durante il travaglio e la febbre. E dopo mezzo migliaio di anni, gli estratti delle fonti di salicilati cominciarono ad essere ampiamente utilizzati, come riportano molte fonti scritte.

Farmaci anti-infiammatori nel XIX secolo

Nel XVIII secolo, un prete rurale della contea di Oxford presentò alla Royal Society di Londra un rapporto sull'uso della corteccia di salice durante la febbre. I risultati del lavoro del sacerdote furono riconosciuti e i pazienti furono trattati per loro fino al XIX secolo, quando i seri risultati della scienza chimica permisero di condurre studi seri sulle materie prime vegetali in relazione alla produzione di medicinali. Nel 1828, il chimico tedesco Bochner riuscì a isolare dalla corteccia del salice una sostanza amara attiva, il glicoside. Professore e gli diede il nome moderno Salicin (dal latino Salix - "salice"). La ricerca è continuata. Il farmacista di Parigi Leroy si idrolizzò alcool salicilico, Il chimico italiano Pirias divise la salicina in 2 parti e scoprì che la componente acida della sostanza ha un effetto curativo. In effetti, c'era una purificazione della sostanza per lo sviluppo dell'aspirina. È così che sono nate le moderne pillole anti-infiammatorie.

glucocorticoidi

Ad oggi, le compresse anti-infiammatorie sono suddivise in glucocorticosteroidi e farmaci non steroidei. I primi sono ormoni naturali o sintetici sintetizzati da una sostanza nelle ghiandole surrenali. Hanno un meccanismo di attività universale, che è associato alla loro capacità di attivarsi sintesi proteica Ciò impedisce la fuoriuscita dell'acido arachidonico dai fosfolipidi di membrana. La sintesi di eicosanoidi è ridotta. Ma svolgono il ruolo principale nello sviluppo dell'infiammazione.

Agenti non steroidei

Le compresse antinfiammatorie di tipo nonsteroide sono sostanze con una diversa struttura chimica. Hanno ulteriori proprietà analgesiche e antipiretiche. I farmaci anti-infiammatori in questo gruppo includono derivati acido salicilico indolo, pirazolone, acido fenilacetico, acido propionico, oxycam e altri gruppi chimici.

Mezzi di azione patogenetica ed etiotropica

Anche distinguere farmaci anti-infiammatori azione patogenetica ed etiotropica. Il primo gruppo comprende sostanze che uccidono i microbi (antibiotici anti-infiammatori, sulfonamidi e altri farmaci chemioterapici), che hanno un effetto anti-infiammatorio nelle infiammazioni infettive. I farmaci antinfiammatori di azione patogenetica sono sostanze che bloccano l'infiammazione influenzando i processi fisiologici della sua formazione. L'effetto antinfiammatorio di natura patogenetica abbassa la permeabilità vascolare nell'area dell'infiammazione, indebolendo così la risposta del tessuto connettivo all'aggressione degli agenti che causano l'infiammazione.