Atrofia cerebrale: tipi, cause, sintomi e trattamento

Il cervello regola il lavoro di tutti i sistemi d'organo. Qualsiasi danno ad esso minaccia il normale funzionamento dell'intero organismo. atrofia il cervello è una condizione patologica in cui vi è una progressione della morte dei neuroni e la perdita di connessioni tra loro. Questa condizione richiede diagnosi e trattamento professionale. Circa i tipi di atrofia e terapia descritti nell'articolo.

Cos'è?

L'organo principale della gente è il cervello, che include molte cellule nervose. I cambiamenti atrofici nella sua corteccia portano alla graduale morte delle cellule nervose e le sue capacità mentali si spengono col tempo. La durata della vita di una persona dipende dall'età in cui la patologia ha iniziato a svilupparsi.

I cambiamenti nel comportamento sono evidenti in quasi tutte le persone anziane, ma a causa del lento sviluppo, questi segni di estinzione non sono considerati patologici. Molte persone anziane non sono in grado di rispondere ai cambiamenti circostanti così come in giovane età. Gli anziani hanno un'intelligenza ridotta, ma questi cambiamenti non causano neurologia, psicopatia e demenza.

Quando l'atrofia cerebrale del cervello muore gradualmente, le sue cellule e le terminazioni nervose muoiono. Questa condizione è considerata una patologia in cui si verificano cambiamenti nella struttura degli emisferi. Inoltre, vi è un livellamento delle circonvoluzioni, una diminuzione del volume e del peso di questo organo. I lobi frontali sono più spesso distrutti, a causa dei quali l'intelletto si riduce e compaiono deviazioni nel comportamento.

motivi

Oggi in medicina non esiste una risposta chiara alla domanda sul perché si verifichi un'atrofia cerebrale. Ma è stato trovato che la suscettibilità alla malattia può essere ereditata. È anche formato da traumi alla nascita e malattie intrauterine. I professionisti identificano le cause congenite e acquisite dell'apparenza della malattia.

congenito

Questi includono:

• fattore genetico;
• malattie infettive intrauterine;
• mutazioni genetiche.

Uno dei disturbi genetici che colpisce la corteccia cerebrale è la malattia di Pick. Di solito si osserva nelle persone di mezza età, che si manifesta nella lesione graduale dei neuroni frontali e temporali. La malattia è in grado di svilupparsi rapidamente e dopo 5-6 anni porta alla morte.

L'infezione del bambino durante la gravidanza porta anche alla distruzione di vari organi, incluso il cervello. Ad esempio, l'infezione da toxoplasmosi nelle prime fasi della gestazione porta a danni al sistema nervoso. Dopo di che, i bambini di solito non sopravvivono o nascono con anomalie congenite e oligofrenia.

acquisita

Ci sono ragioni acquisite. Atrofia cerebrale può verificarsi da:

1. Uso e fumo di alcolici. Questo provoca uno spasmo di vasi cerebrali, quindi appare la fame di ossigeno. Per questo motivo, le cellule della sostanza bianca non possono assumere abbastanza nutrienti, a causa di ciò che muoiono.
2. Malattie infettive che colpiscono le cellule nervose - meningite, rabbia, poliomielite.
3. Lesioni, commozioni cerebrali e danni meccanici.
4. Grave insufficienza renale Questo diventa la causa dell'intossicazione generale del corpo, a causa della quale c'è una violazione del metabolismo.
5. Disturbi di idrocefalo. Questo fenomeno si manifesta in un aumento dello spazio subaracnoideo e dei ventricoli.
6. Ischemia cronica, che porta a lesioni vascolari e basso apporto di nutrienti nelle connessioni neurali.
7. Aterosclerosi, che si manifesta nel restringimento del lume delle vene e delle arterie, a causa della quale aumenta la pressione intracranica e vi è il rischio di ictus.

Atrofia della corteccia cerebrale può verificarsi a causa della mancanza di attività intellettuale e fisica, mancanza di una dieta equilibrata e uno stile di vita povero.

Perché si sviluppa il disturbo?

L'atrofia cerebrale negli adulti e nei bambini di solito si sviluppa con una suscettibilità genetica alla malattia, ma l'accelerazione e la provocazione della morte neuronale possono verificarsi a causa di varie lesioni e altri fattori. I cambiamenti atrofici compaiono in diverse parti della crosta e della sostanza sottocorticale, ma con diverse manifestazioni della malattia c'è un quadro clinico. Piccoli cambiamenti possono essere fermati e migliorati dai mezzi medici di una persona e con l'aiuto dei cambiamenti dello stile di vita, ma per eliminare completamente la malattia non funzionerà.

L'atrofia dei lobi frontali si sviluppa durante la maturazione fetale o il travaglio prolungato a causa della fame prolungata di ossigeno, che causa processi necrotici nella corteccia cerebrale. Questi bambini di solito muoiono nel grembo materno o appaiono con marcate anomalie. Le cellule del cervello possono morire a causa di mutazioni a livello genico dovute all'effetto di componenti dannosi sulla salute di una donna incinta e intossicazione fetale prolungata. Ma potrebbe essere un fallimento cromosomico.

Segni di

Quali sono i segni dell'atrofia cerebrale? Nella fase iniziale della malattia, i sintomi sono appena evidenti, solo le persone vicine possono rilevarli. Il paziente appare apatico, mancanza di desideri, aspirazioni, letargia e indifferenza. Spesso c'è una mancanza di principi morali e una maggiore attività sessuale.

Con la progressione della morte delle cellule cerebrali, si osservano i seguenti sintomi:

1. Il vocabolario diminuisce, quindi una persona cerca le parole per una descrizione di qualcosa.
2. Le capacità intellettuali si riducono in breve tempo.
3. Nessuna autocritica.
4. Perdita di controllo sulle azioni, c'è un deterioramento della motilità del corpo.

Quindi, con atrofia, appare un peggioramento del benessere e i processi mentali sono ridotti. La persona non riconosce le solite cose, dimentica le regole del loro uso. L'eliminazione delle loro caratteristiche comportamentali è la causa dell'apparizione della sindrome "specchio", in cui una persona inizia a copiare altre persone. Quindi osservato follia senile e assoluto degrado dell'individuo.

I cambiamenti nel comportamento non consentono di identificare accuratamente la diagnosi, quindi, per stabilire le ragioni dei cambiamenti, è necessario condurre una lista di studi. Ma grazie al dottore sarà possibile stabilire quale luogo del cervello ha subito la destrutturazione. Con la distruzione nella corteccia cerebrale:

• i processi di pensiero sono ridotti;
• tono di voce distorto e timbro vocale;
• possibilità di memorizzare i cambiamenti;
• abilità motorie del dito matto.

I sintomi dei cambiamenti nella sostanza subcorticale sono determinati dalle funzioni svolte dal dipartimento interessato, pertanto l'atrofia limitata ha le sue caratteristiche. Quando la necrosi dei tessuti del midollo allungato, la respirazione è compromessa, la digestione fallisce e il sistema cardiovascolare e il sistema immunitario ne soffrono.

Se c'è una lesione del cervelletto, allora c'è un disturbo del tono muscolare, la coordinazione dei movimenti è disturbata. Con la distruzione del cervello medio non c'è reazione agli stimoli esterni. Quando le cellule della sezione intermedia muoiono, compaiono una violazione della termoregolazione del corpo e un fallimento del metabolismo.

Con la sconfitta della parte anteriore, tutti i riflessi sono persi. Quando i neuroni muoiono, la funzione di supporto vitale indipendente viene persa, il che di solito porta alla morte. Spesso, i cambiamenti necrotici compaiono da lesioni o avvelenamento da tossine a lungo termine.

Gradi di gravità

Secondo la classificazione internazionale, ci sono diversi gradi di atrofia cerebrale e posizioni di patologia. Ogni fase del trattamento della malattia ha i suoi sintomi:

1. Il primo grado è chiamato subatrofia cerebrale. In questa fase, ci sono piccoli cambiamenti nel comportamento umano e una rapida progressione nella fase successiva. La diagnosi precoce è importante qui, poiché la malattia può essere temporaneamente interrotta e la vita della persona dipende dall'efficacia del trattamento.
2. Allo stadio 2, la comunicabilità del paziente peggiora, diventa irritabile e incontinente, il tono della parola viene trasformato.
3. Nel tempo 3 gradi, una persona diventa incontrollabile, si verifica la psicosi, la moralità è persa.
4. Al quarto stadio, c'è una notevole mancanza di comprensione della realtà, il paziente non risponde agli stimoli esterni.

Con un ulteriore sviluppo, appare la completa distruzione, i sistemi vitali falliscono. In questa fase, è meglio ospedalizzare il paziente in una clinica psichiatrica, dal momento che è difficile da controllare.

Secondo la posizione delle cellule interessate ci sono i seguenti tipi di disturbi:

1. Atrofia corticale del cervello Appare negli anziani. Quando l'atrofia corticale del cervello colpisce i lobi frontali. Dura per tutta la vita
2. Atrofia diffusa del cervello. Vi è una violazione della fornitura di sangue, sviluppare aterosclerosi, ipertensione e declino mentale. Nel primo grado di questa forma della malattia, le prime manifestazioni sono evidenti nel cervelletto, e quindi il resto dell'organo è interessato.
3. Atrofia multisistemica del cervello. Sviluppato a causa di mutazioni e disturbi genetici durante la gravidanza. In questa forma della malattia colpisce non solo il cervello, ma il resto del sistema vitale. L'aspettativa di vita è determinata dal grado di mutazione del corpo e dalla vitalità.
4. Atrofia locale di 1 grado deriva da lesioni meccaniche, ictus, infezioni focali e inclusioni parassitarie. I sintomi dipendono da quale area è danneggiata.
5. La forma sottocorticale o sottocorticale della malattia è considerata uno stato intermedio in cui i centri responsabili della funzione della parola e del pensiero sono danneggiati.

Con moderata atrofia cerebrale, i cambiamenti di personalità saranno a malapena evidenti.

Nei bambini

Ci può essere atrofia cerebrale in un bambino. Succede sia congenito che acquisito, tutto dipende dall'età in cui il disturbo ha iniziato a svilupparsi. La forma acquisita appare dopo 1 anno di vita. Morendo cellule nervose nei bambini inizia per vari motivi, ad esempio, a causa del fattore genetico, diversi fattori Rh nella madre e nel bambino, infezione da neuroinfettive nell'utero, ipossia prolungata del feto.

A causa della morte di neuroni, si verificano tumori cistici e idrocefalo atrofico. Sulla base di dove si verifica l'accumulo di CSF, l'edema del cervello è interno, esterno e misto. La malattia che si sviluppa rapidamente è di solito osservata nei neonati, e questo è associato a gravi violazioni nei tessuti cerebrali a causa dell'ipossia prolungata, poiché il corpo del bambino in questa fase ha bisogno di un apporto di sangue intenso e la mancanza di nutrienti causa gravi conseguenze.

Quali disturbi influenzano il cervello?

I cambiamenti subatrofici sono i precursori della morte neuronale globale. In questa fase, è necessario identificare prontamente una malattia del cervello e prevenire il rapido sviluppo di processi atrofici.

Ad esempio, con l'idrocefalo cerebrale negli adulti, i vuoti liberi sono liberi dalla distruzione e vengono riempiti con il liquore risultante. Questo tipo di malattia è difficile da diagnosticare, ma con la giusta terapia, sarà possibile ritardare lo sviluppo della malattia.

I cambiamenti nella corteccia e nella sostanza sottocorticale sono causati dalla trofofilia e dall'aterosclerosi, che, senza trattamento, causano ipossia e insufficiente apporto di sangue. Di conseguenza, i neuroni muoiono nella parte posteriore della testa e nella parte parietale, quindi è necessario un trattamento per migliorare la circolazione sanguigna.

Atrofia dell'alcol

I neuroni del cervello sono molto sensibili agli effetti dell'alcol. I neuroni sono avvelenati dai prodotti di decadimento, le connessioni neuronali vengono distrutte e quindi avviene la morte cellulare graduale. Questo porta all'atrofia cerebrale.

Di conseguenza, sono interessate sia le cellule corticali che quelle subcorticali e le fibre del tronco cerebrale. Danni alle navi, corrugazione dei neuroni e spostamento dei loro nuclei. Nei pazienti con alcolismo, l'autostima scompare, la memoria si deteriora. Se continua a bere alcol, porterà a grave intossicazione del corpo. E anche se una persona ha cambiato idea, il morbo di Alzheimer e la demenza si sviluppano ancora in futuro.

Atrofia multisistemica

Questo disturbo è considerato progressivo. L'insorgenza della malattia comprende 3 diversi disturbi, combinati tra loro in modi diversi. Ma solitamente questa atrofia si manifesta nella forma:

• parsionizma;
• distruzione del cervelletto;
• disturbi vegetativi.

Ad oggi, le cause di questa malattia non sono state identificate. La diagnosi viene eseguita utilizzando la risonanza magnetica e l'esame clinico. Il trattamento include la terapia di mantenimento e la riduzione dei segni di malattia.

Atrofia corticale

Di solito questo tipo di malattia è osservato nelle persone anziane e sembra dovuto a cambiamenti senili. Colpisce i lobi frontali, ma la malattia può diffondersi in altre parti. Segni di malattia non si verificano immediatamente, ma di conseguenza, una diminuzione dell'intelligenza e della memoria, la demenza. Un esempio dell'effetto di una tale malattia è il morbo di Alzheimer. Di solito diagnosticato con risonanza magnetica.

Quando la malattia si diffonde diffusamente, il flusso sanguigno viene disturbato, la riparazione dei tessuti viene soffocata e le prestazioni mentali diminuiscono. C'è anche un disordine delle capacità motorie delle mani e la coordinazione dei movimenti, lo sviluppo della malattia cambia il modo di vivere e conduce all'assoluta incapacità.

Atrofia cerebellare

In questa malattia, le cellule del "piccolo cervello" sono colpite e muoiono. I primi sintomi della malattia si manifestano sotto forma di discoordinazione di movimenti, paralisi e disturbi del linguaggio. Con i cambiamenti nella corteccia cerebellare, aterosclerosi dei vasi e tumori del tronco cerebrale, malattie infettive, carenza di vitamine e disturbi metabolici di solito si sviluppano.

L'atrofia del cervelletto si manifesta sotto forma di:

• disturbi del linguaggio e abilità motorie;
• mal di testa;
• nausea, vomito;
• ridurre l'acuità uditiva;
• disturbi visivi;
• ridurre la massa e il volume del cervelletto.

Il trattamento prevede il blocco dei segni di malattia con i neurolettici, il ripristino del metabolismo e l'uso di citostatici per i tumori. Probabilmente l'eliminazione delle formazioni utilizzando un metodo chirurgico.

diagnostica

La malattia viene diagnosticata con metodi strumentali di analisi. Con l'aiuto della risonanza magnetica (MRI) sarà possibile esaminare in dettaglio i cambiamenti nella sostanza corticale e sottocorticale. Sulla base delle immagini finite, viene fatta un'accurata diagnosi nelle prime fasi della malattia.

Grazie alla tomografia computerizzata, è possibile esaminare le lesioni dei vasi sanguigni dopo un ictus e determinare le cause dell'emorragia, determinare l'area delle formazioni cistiche, che causa il normale apporto di sangue ai tessuti Un nuovo metodo di ricerca è la tomografia multispirale, con la quale sarà possibile identificare la malattia nella fase iniziale.

Trattamento e prevenzione

Seguendo le semplici regole, è possibile alleviare i sintomi e prolungare la vita di una persona. Quando viene formulata la diagnosi, è auspicabile che il paziente rimanga in un ambiente familiare, poiché lo stress esacerba la condizione. Una persona ha bisogno di un ragionevole stress mentale e fisico.

È importante seguire una dieta equilibrata, è necessario ripristinare una chiara routine quotidiana. È necessario rinunciare a cattive abitudini. Hai anche bisogno di attività fisica, esercizi mentali. La dieta per atrofia comporta il rifiuto di cibo pesante e dannoso, non mangiare fast food, bere alcolici è severamente proibito. Il menu dovrebbe essere matto, frutti di mare ed erbe aromatiche.

Il trattamento dell'atrofia cerebrale comporta l'uso di neutrostimolanti, tranquillanti, antidepressivi e sedativi. Questa malattia non può essere completamente curata, la terapia riduce solo i sintomi. La scelta dei mezzi dipende dal tipo di atrofia e dal tipo di funzioni compromesse.

Con lesioni alla corteccia cerebellare, è necessario un trattamento per ripristinare i movimenti. Ancora bisogno di usare farmaci che indeboliscano il tremore. A volte è necessario un intervento chirurgico. A volte vengono utilizzati farmaci che migliorano il metabolismo e la circolazione cerebrale, fornendo una buona circolazione sanguigna e protezione contro fame di ossigeno.