Immunità cellulare e umorale

La protezione del corpo contro la penetrazione di vari tipi di agenti patogeni è formata principalmente da due mezzi. Sono l'immunità cellulare e umorale. Successivamente, li consideriamo in modo più dettagliato.

Linfociti T

Forniscono l'immunità cellulare. I linfociti T sono formati da elementi staminali che migrano da midollo osseo (rosso). Penetrando nel sangue, queste cellule creano fino all'80% dei suoi linfociti. Si stabiliscono anche negli organi periferici. Questi includono, prima di tutto, la milza e linfonodi. Qui, i linfociti T formano zone timo-dipendenti. Diventano aree attive di proliferazione. In essi, i linfociti T si moltiplicano all'esterno del timo. L'ulteriore differenziazione è effettuata in tre direzioni.

T killerash

Queste cellule costituiscono il primo gruppo di elementi figlie dei linfociti T. Sono in grado di reagire e distruggere gli antigeni di proteine ​​estranee. Possono essere i loro mutanti o patogeni di patologie. Le "cellule killer" si distinguono per l'abilità, senza ulteriore immunizzazione, da sole, senza collegare un complemento protettivo di plasma e anticorpi per eseguire la lisi - distruzione dissolvendo le membrane cellulari - "bersagli". Da ciò ne consegue che i T-killer sono un ramo separato di differenziazione degli elementi staminali. Sono destinati a formare una barriera antitumorale e antivirale primaria.

T-soppressori e T-helper

Queste due popolazioni forniscono protezione cellulare regolando il grado di funzionamento dei linfociti T nella struttura dell'immunità umorale. Gli "aiutanti" (aiutanti) con la comparsa di antigeni nel corpo, contribuiscono alla riproduzione attiva degli elementi effettori: gli esecutori. Gli helper T sono divisi in due sottotipi. Il primo emette interleuchine 1L2 specifiche (molecole simili agli ormoni), interferone-b. I secondi aiutanti T secernono IL4-1L5. Interagiscono con le cellule T dell'immunità prevalentemente umorale. I soppressori hanno la capacità di regolare l'attività dei linfociti T e B relativamente agli antigeni.

Immunità umorale

Ha le sue caratteristiche. Fornire linfociti immunitari umorali, differenziati non negli elementi del tronco cerebrale, ma in altre aree. In particolare, includono il colon, le tonsille faringee, i linfonodi e altri. Le strutture che formano l'immunità umorale sono chiamate linfociti B. Costituiscono il 15% del volume totale dei leucociti.

Attività di protezione

Il meccanismo dell'immunità umorale è il seguente: al primo incontro con un antigene, i linfociti T, che sono sensibili ad esso, iniziano a moltiplicarsi. Alcuni elementi secondari si differenziano in strutture protettive della memoria. Nell'area dei linfonodi, la £ -zone passa nelle plasmacellule, dopo di che si ottiene la capacità di formare anticorpi umorali. Le cellule T-helper contribuiscono attivamente a questi processi.

anticorpi

Sono inclusi nell'immunità umorale e sono presentati sotto forma di grandi molecole proteiche. Gli anticorpi hanno un'affinità specifica per uno o un altro antigene (in accordo con la struttura chimica). Si chiamano immunoglobuline. Ciascuna molecola include due catene: pesanti e leggere. Sono collegati l'un l'altro da legami disolfuro e sono in grado di attivare le membrane degli antigeni attaccando il complemento al plasma. Questa immunità umorale ha due modi per iniziare. Il primo - il classico - dalle immunoglobuline. Il secondo modo per migliorare - alternativa - da droghe e sostanze tossiche o endotossine.

Classi anticorpali

Ce ne sono cinque: E, A, C, M, D. I fattori umorali di immunità differiscono nelle loro capacità funzionali. Ad esempio, l'immunoglobulina M, di norma, è inclusa nella risposta ad un antigene. Attiva il complemento al plasma, contribuendo all'assorbimento dello "straniero" da parte dei macrofagi o trigger lisi. L'immunoglobulina A si trova nelle aree dell'aspetto più probabile degli antigeni. Queste sono aree come latte materno, adenoidi, ghiandole sudoripare, ghiandole salivari e lacrimali, linfonodi del sistema digerente e altri. Questa immunoglobulina forma una barriera solida, innescando la fagocitosi degli antigeni. lg D è coinvolto nella riproduzione (proliferazione) dei linfociti sullo sfondo delle lesioni infettive. Le cellule T riconoscono gli antigeni usando la gammaglobulina incorporata nella membrana. Il processo di riproduzione dei linfociti T e B attivati ​​è abbastanza veloce. Inoltre attivano intensamente l'immunità umorale e muoiono in massa. Allo stesso tempo, alcuni linfociti attivati ​​vengono trasformati in elementi di memoria B e T che hanno una lunga durata. Nel caso di un attacco secondario da un'infezione, riconoscono la struttura dell'antigene e si trasformano rapidamente in cellule attive (effettore). Stimolano gli elementi plasmatici dei linfonodi per formare gli anticorpi corrispondenti. L'esposizione ripetuta a determinati antigeni può a volte causare reazioni accompagnate da aumentata permeabilità capillare e circolazione sanguigna, broncospasmo e prurito. In questo caso, parlare di reazioni allergiche.

Classificazione di sicurezza

L'immunità può essere specifica e non specifica. A loro volta, sono divisi in acquisiti (formati a causa di patologie posticipate) e congeniti (trasmessi dalla madre). L'immunità non specifica umorale è causata dalla presenza nel sangue di anticorpi "naturali". Si formano spesso durante il processo di contatto con la flora intestinale. Ci sono nove composti che formano un complemento protettivo. Alcune di queste sostanze possono neutralizzare i virus, altri possono sopprimere l'attività vitale dei microrganismi, altri ancora possono distruggere i virus e inibire la riproduzione delle loro cellule nei tumori, e così via. La protezione è determinata anche dall'attività di elementi speciali: neutrofili e macrofagi. Sono in grado di distruggere (digerire) strutture aliene.

Protezione artificiale

Tale immunizzazione del corpo può essere effettuata sotto forma di vaccinazione. In questo caso, viene introdotto un patogeno indebolito della patologia. Attiva l'immunità (cellulare e umorale) per formare gli anticorpi corrispondenti. Anche effettuato una reazione di chiamata passiva. In questo caso, le vaccinazioni sono fatte contro malattie specifiche. I sieri vengono iniettati, per esempio, dalla rabbia o dopo essere stati morsi da un animale velenoso.

Le forze protettive del neonato

Secondo la testimonianza di Bobrytska, un bambino ha circa 20 mila di tutte le forme leucocitarie per 1 mm3 di sangue. Durante i primi giorni di vita di una persona, il loro numero aumenta, a volte raggiungendo i 30 mila. Ciò è causato dal riassorbimento dei prodotti di decadimento delle emorragie che si verificano alla nascita nel tessuto. Dopo 7-12 primi giorni di vita, il numero di leucociti diminuisce a 10-12 mila / 1 mm3. Questo volume viene mantenuto durante il primo anno dalla nascita. Successivamente, vi è un'ulteriore diminuzione del numero di leucociti. Dall'età di 13-15 anni, il loro numero è fissato a livello adulto (circa 4-8 mila). Fino a sette anni, la maggior parte dei leucociti sono linfociti. Il rapporto è allineato a 5-6 anni. Nei bambini di 6-7 anni viene rilevato un gran numero di neutrofili immaturi. Ciò causa una capacità protettiva relativamente bassa del corpo del bambino in relazione a patologie infettive. Il rapporto tra le diverse forme di leucociti nel sangue è chiamato formula leucocitaria. Con l'età, cambia in modo significativo. Il volume di neutrofili aumenta e la percentuale di mono e linfociti diminuisce. Dall'età di 16-17 anni formula dei leucociti Ha la composizione da adulto.

Invasione del corpo

La sua conseguenza è sempre il processo infiammatorio. Il suo decorso acuto è, di regola, causato da reazioni antigene-anticorpo. Nel corso di essi, diverse ore dopo la lesione, si attiva il complemento del plasma, raggiungendo il massimo in un giorno e scomparendo in 42-48 ore.L'infiammazione del tipo cronico è dovuta all'effetto sul sistema T-linfocitario degli anticorpi. Di solito appare dopo 1-2 giorni, raggiungendo un picco in 2-3 giorni. Nel sito di infiammazione la temperatura aumenta. Ciò è dovuto all'espansione dei vasi sanguigni. Appare anche il gonfiore. Sullo sfondo di un decorso acuto, un tumore è causato dal rilascio di fagociti e proteine ​​nello spazio extracellulare, in casi cronici, si aggiunge infiltrazione di macrofagi e linfociti. Il dolore è anche un segno caratteristico dell'infiammazione. È associato ad un aumento della pressione nei tessuti.

In conclusione

Esistono quattro categorie principali di malattie immunitarie. Questi includono: primario e fallimento secondario tumori maligni, disfunzione, lesioni infettive. Quest'ultimo, per esempio, include un virus dell'herpes abbastanza noto. Questa infezione si diffuse a un ritmo allarmante in tutto il mondo. L'HIV è anche mortale. Si basa sulla sconfitta della catena T-helper del sistema linfocitico. Ciò porta ad un aumento del volume di soppressori e una violazione del rapporto di questi elementi. patologie sistema immunitario abbastanza pericoloso per il corpo. Spesso conducono alla morte, in quanto il corpo diventa praticamente non protetto.