La distrofia è ... Distrofia: descrizione, tipi e caratteristiche del trattamento

La distrofia è una violazione dei processi metabolici, a causa della quale il normale sviluppo di un organismo o di un organo separato rallenta. Il disturbo può essere rilevato a qualsiasi età. Tuttavia, è più spesso diagnosticato nei bambini. Considerare ulteriormente le cause e i sintomi della distrofia di diverse specie.

Danni muscolari

La distrofia muscolare è una patologia ereditaria cronica. Si esprime nella degenerazione dei muscoli che supportano lo scheletro osseo. Attualmente, ci sono 9 varietà di questa patologia. Differiscono nella localizzazione del disturbo, nelle caratteristiche, nell'intensità dello sviluppo, nelle caratteristiche legate all'età.

Fattori predisponenti

La medicina moderna non può designare tutti i meccanismi che innescano il processo degenerativo. Tuttavia, è inequivocabilmente stabilito che distrofia muscolare causato da mutazioni del genoma autosomico dominante responsabile della rigenerazione e sintesi della proteina coinvolta nella formazione dei muscoli. La localizzazione della patologia varia a seconda dello specifico cromosoma danneggiato durante i cambiamenti.

Quadro clinico

La distrofia muscolare è caratterizzata da un insieme di manifestazioni di base. Tuttavia, a seconda della posizione del disturbo, possono verificarsi segni specifici. Le manifestazioni principali includono:

1. Disturbi dell'andatura. Sono causati da una carenza massa muscolare arti inferiori.
2. Diminuzione del tono muscolare.
3. Atrofia dei muscoli scheletrici.
4. Perdita di capacità motorie acquisite prima dell'inizio della patologia. In particolare, il paziente cessa di tenere la testa, si sieda, cammina. Altre abilità potrebbero essere perse.
5. Ottusità della sensibilità al dolore nei muscoli.
6. Stanchezza aumentata
7. Frequenti casi di caduta
8. Sostituzione di fibre muscolari con tessuto connettivo. Ciò porta ad un aumento del volume muscolare, che è particolarmente evidente nel gastrocnemio.
9. Le difficoltà si manifestano saltando e correndo, passando dalle posizioni sdraiate e sedute.
10. Diminuzione dell'intelligenza.

Va detto che è impossibile curare completamente la distrofia muscolare. Le misure terapeutiche previste oggi mirano a massimizzare le manifestazioni cliniche della patologia e la prevenzione delle complicanze.

Effetto peso

Il segno principale e più ovvio che la distrofia ha è una diminuzione del peso corporeo. Allo stesso tempo, la patologia ha diverse forme e gradi. In particolare, ci sono:

1. La malnutrizione. È caratterizzato da un peso insufficiente rispetto all'età e all'altezza del paziente.
2. Gipostaturu. In questo caso, la mancanza di massa e la crescita insufficiente sono uniformi.
3. Paratrofiyu. È caratterizzato dal sovrappeso rispetto alla lunghezza del corpo.

La prima forma è considerata la più comune.

gradi

Ce ne sono anche tre. La principale differenza tra i gradi è l'intensità della patologia. Inoltre, differiscono nel livello di carenza di massa corporea. Per determinare il grado di distrofia, il peso reale del paziente viene confrontato con una figura normale tipica delle persone della sua età e sesso. 1 cucchiaio. - deficit di massa del 10-20%, 2 - 20-30%, 3 - oltre il 30%.

tipi

La classificazione della patologia può essere effettuata secondo vari criteri. Uno di questi è il momento dell'occorrenza:

1. Distrofia prenatale. Questo disturbo si verifica durante lo sviluppo fetale. Di conseguenza, il bambino nasce con la malattia.
2. Distrofia postnatale. Questo disturbo si sviluppa dopo la nascita. Questo tipo di patologia si riferisce alle malattie acquisite.

Inoltre, c'è una forma combinata. In questo caso, le deviazioni nella massa sono il risultato di fattori sia nel periodo prenatale che dopo la nascita.

Classificazione aggiuntiva

La distrofia può essere primaria o secondaria. Il primo nasce e si sviluppa come una malattia indipendente. Inoltre, una varietà di fattori influenzano il suo corso. La forma secondaria è una conseguenza delle malattie trasferite, a seguito della quale la digestione degli alimenti viene rallentata e i processi metabolici sono disturbati.

Patologia congenita

Il motivo principale per cui si verifica la distrofia intrauterina è la tossicosi durante la gravidanza. È stato anche stabilito che concepire un bambino prima dei 20 o dopo 40 anni aumenta significativamente il rischio di sviluppare una malattia. Altrettanto importanti sono fattori negativi come lo stress costante, lo squilibrio nutrizionale, la mancanza di elementi benefici nel cibo, il fumo e altre cattive abitudini. La comparsa di distrofia congenita può anche essere causata dal lavoro di una donna incinta in condizioni di lavoro pericolose presso le imprese che trattano composti chimici. Di particolare importanza sono le patologie delle donne.

Forma postnatale

La sua insorgenza è associata all'influenza di fattori interni ed esterni. Il primo include:

1. Deviazioni dello sviluppo fisico.
2. Disturbi del sistema endocrino.
3. Violazioni nel sistema nervoso centrale.
4. AIDS.

Un gruppo separato è costituito da fattori quali l'allergia alimentare, alcune malattie ereditarie. Tra questi ultimi, in particolare, la fibrosi cistica, deficit di lattasi celiachia, ecc. Un altro gruppo molto ampio include patologia gastrointestinale. Sono noti soprattutto nei pazienti adulti. Questi includono:

1. Malattie oncologiche
2. Polipi (multipli o singoli).
3. Gastrite.
4. Pancreatite.
5. Colecistite.
6. Malattia da calcoli biliari.

Fattori esterni

Questi includono circostanze in relazione alle quali il paziente non riceve la quantità necessaria di composti nutritivi per la formazione del peso corporeo normale. Prima di tutto, è un fattore alimentare. È considerato il più significativo del gruppo. Se parliamo di bambini, sviluppano la distrofia a causa della mancanza di latte materno, della miscela sbagliata per l'alimentazione o dell'introduzione tardiva di alimenti complementari. Negli adulti, il disturbo inizia a causa di un deficit calorico, una dieta squilibrata, un aumento o una diminuzione del contenuto di carboidrati o proteine. Il secondo fattore è tossico. È associato a scarsa ecologia, intossicazione alimentare e altre forme di intossicazione, farmaci a lungo termine. Un altro fattore è sociale. Nei bambini, le cause frequenti di distrofia sono continue liti con i genitori, la loro mancanza di adeguata attenzione. Negli adulti, i fattori predisponenti sono lo stress frequente, i problemi sul lavoro o nella vita personale.

Caratteristiche della manifestazione

La distrofia può essere accompagnata da segni minori o causare seri problemi. I sintomi comuni includono perdita di peso, perdita di appetito, ritardo della crescita (nei bambini), affaticamento e disturbi del sonno. La gravità della patologia influenzerà l'intensità del quadro clinico.

Alcune fasi della malattia sono caratterizzate da segni specifici.

Per il primo grado è caratterizzato da ansia, disturbi del sonno, perdita di appetito. Questi sintomi sono irregolari e leggermente pronunciati. Inoltre, il paziente ha una diminuzione dell'elasticità della pelle, un debole tono muscolare. In alcuni casi, ci sono alcuni problemi minori con le feci (diarrea, stitichezza). Se un bambino ha una malattia, avrà maggiori probabilità di essere infetto rispetto ai suoi coetanei. Va detto che la perdita di peso (10-20%) è spesso difficile da distinguere dalla solita magrezza.

Nella seconda fase della patologia, i segni diventano più pronunciati. I pazienti iniziano a dormire male, si muovono meno. Spesso si rifiutano di mangiare. C'è una significativa diminuzione del tono muscolare. La pelle diventa copertine flaccide, secche e cascanti. La magrezza aumenta, le costole diventano visibili. Inoltre, l'esaurimento è osservato nelle braccia e nelle gambe. In peso, ci sono evidenti deviazioni, i bambini in ritardo di 2-4 cm di altezza dai loro coetanei. Inoltre, i pazienti hanno frequenti desideri emetici, nausea, rigurgito (nei bambini). Le feci possono contenere alimenti non digeriti. L'avitaminosi è intensamente sviluppata, manifestata da pelle secca, capelli fragili e unghie. Le crepe appaiono agli angoli della bocca. Vi sono anche violazioni della termoregolazione. Il corpo si raffredda rapidamente o si surriscalda. Anche la sofferenza sistema nervoso. persone diventa rumoroso, nervoso, irrequieto.

Nella terza fase, i segni esterni della patologia diventano molto pronunciati. L'uomo sembra una mamma.

fegato

Come è noto, questo corpo svolge le funzioni più importanti. In presenza di fattori predisponenti, può svilupparsi una degenerazione grassa del fegato. È una patologia cronica non infiammatoria. La malattia si manifesta nell'accumulo di inclusioni grasse nel corpo, la degenerazione degli epatociti dovuta a disordini metabolici. È stato stabilito che la patologia si verifica nelle donne più spesso rispetto agli uomini, 1,5 volte. Di regola fegato grasso diagnosticato dopo 45 anni. In assenza di una terapia adeguata, la malattia può progredire. Le conseguenze di ciò possono essere piuttosto gravi, fino alla morte del paziente.

terapia

Il trattamento di Distrofia è effettuato da tali farmaci come:

1. Essentiale, Essliver, Phosphogliv.
2. Heptral, glutargin, metionina.
3. "Hofitol", "Gepabene", "Kars".

Le vitamine B2, PP, E e C sono anche prescritte ai pazienti, inoltre sono prescritti Ursosan, Ursofalk, ecc .. Tutti i medicinali sono selezionati individualmente.

Distrofia retinica

Questo nome è un gruppo piuttosto ampio di varie patologie. Indipendentemente dal fattore provocante, dalla natura e dalle caratteristiche della malattia, la morte del tessuto è il sintomo principale con cui si caratterizza la distrofia oculare. Il trattamento della patologia deve essere effettuato in modo clinico tempestivo e adeguato. Si dice che la malattia sia accompagnata da un'intensa perdita della vista. Pertanto, in assenza di assistenza tempestiva e qualificata, può verificarsi cecità completa. La distrofia della retina viene solitamente diagnosticata in soggetti con diabete, aterosclerosi, ipertensione, sovrappeso. Il fattore scatenante è il fumo. Lo stress, le infezioni virali, l'eccessiva esposizione alla luce solare, la mancanza di oligoelementi e di vitamine possono influenzare lo sviluppo della patologia.

Distrofia retinica: trattamento

Nel trattamento della patologia utilizzando un approccio integrato. Prima di tutto, al paziente vengono prescritti vasodilatatori. Questi includono, in particolare, farmaci come "No-shpa". Il paziente è anche prescritto:

1. Angioprotectors - significa "Vazonit", "Actovegin", "Ascorutin", ecc.
2. Farmaci antipiastrinici - il farmaco "Thrombostop", per esempio.
3. Vitamine E, A e gruppo B.

I farmaci regolari possono ridurre o addirittura interrompere completamente lo sviluppo della malattia. Se la patologia è passata in una fase più grave, vengono utilizzati metodi fisioterapici. Tra i principali, è possibile notare la stimolazione laser della retina, foto-, magneto-elettrostimolazione.