Come è la formula strutturale delle sostanze organiche

28/05/2019

La formula strutturale è una rappresentazione grafica della struttura chimica di una sostanza. Indica l'ordine degli atomi e la relazione tra le singole parti della sostanza. Inoltre, le formule strutturali delle sostanze dimostrano chiaramente le valenze di tutti gli atomi inclusi nella molecola.

formula strutturale

Caratteristiche di scrivere la formula strutturale

Per la compilazione, avrai bisogno di carta, una penna, un sistema periodico di elementi di Mendeleev.

Se è necessario disegnare una formula grafica di ammoniaca, è necessario considerare che l'idrogeno è in grado di formare un solo legame, poiché la sua valenza è uguale a uno. L'azoto è nel quinto gruppo (il sottogruppo principale), ha sull'esterno livello di energia cinque elettroni di valenza.

Ne usa tre per formare semplici legami con gli atomi di idrogeno. Di conseguenza, la formula strutturale sarà la seguente: al centro c'è l'azoto, attorno ad esso ci sono gli atomi di idrogeno.

Istruzioni per la scrittura di formule

Affinché la formula strutturale sia scritta correttamente per una particolare sostanza chimica, è importante avere un'idea la struttura dell'atomo elementi di valenza.

È con l'aiuto di questo concetto che si può rappresentare la struttura grafica delle sostanze organiche e inorganiche.

formule strutturali di acidi

Composti organici

La chimica organica comporta l'uso della struttura grafica di sostanze chimiche di classi diverse durante la scrittura di reazioni chimiche. La formula strutturale si basa sulla teoria della struttura. materia organica Butlerov.

Comprende quattro disposizioni in base alle quali vengono scritte le formule strutturali degli isomeri, viene proposta l'assunzione delle proprietà chimiche dell'analita.

formule strutturali

Un esempio della struttura degli isomeri

Gli isomeri sono chiamati in sostanze chimiche organiche che hanno la stessa composizione qualitativa e quantitativa, ma differiscono nella disposizione degli atomi nella molecola (struttura), attività chimica.

Le domande relative alla compilazione della struttura grafica delle sostanze organiche sono incluse nelle domande dell'esame di stato unificato tenutosi in 11 ° grado. Ad esempio, è necessario creare e dare il nome delle formule strutturali degli isomeri della composizione C 6 H 12 . Come affrontare un compito simile?

Innanzitutto è necessario capire quale classe di sostanze organiche può appartenere a sostanze con questa composizione. Considerando che la formula generale C n H 2n ha due classi di idrocarburi contemporaneamente: alcheni e cicloalcani, è necessario recuperare le strutture di tutte le sostanze possibili per ogni classe.

Per cominciare, puoi considerare le formule di tutti gli idrocarburi appartenenti alla classe di alcheni. Sono caratterizzati dalla presenza di un legame multiplo (doppio), che dovrebbe riflettersi nella preparazione della formula strutturale.

Considerando che ci sono sei atomi di carbonio in una molecola, creiamo la catena principale. Dopo il primo carbonio mettiamo un doppio legame. Usando la prima posizione della teoria di Butlerov, per ogni atomo di carbonio (valenza quattro) impostiamo la quantità richiesta di idrogeni. Chiamando la sostanza risultante, usiamo una nomenclatura sistematica, otteniamo hexene-1.

Lasciamo sei atomi di carbonio nella catena principale, spostiamo la posizione del doppio legame dopo il secondo carbonio, otteniamo hexene-2. Continuando a spostare il legame multiplo nella struttura, formiamo la formula di hexene-3.

Successivamente, procedere alla preparazione degli isomeri dello scheletro di carbonio. Per fare ciò, uno dei carbonio come il radicale alchilico (CH 3 ) viene spostato lungo la catena, che è diventata più breve di un carbonio.

formule strutturali di isomeri

Usando le regole della nomenclatura sistematica, otteniamo 2 metilpentene-1; 3 metilpentene-1; 4 methylpentene-1. Quindi spostiamo il legame multiplo dopo il secondo carbonio nella catena principale, e il radicale alchilico è posto al secondo, quindi al terzo atomo di carbonio, ottenendo 2 metilpentene-2, 3 metilpentene-2.

Allo stesso modo, continuiamo a creare e denominare gli isomeri. Le strutture considerate sono due tipi di isomerismo: scheletro di carbonio, posizioni di legame multiple. Non è necessario specificare separatamente tutti gli atomi di idrogeno, è possibile utilizzare varianti di formule strutturali abbreviate, sommando il numero di atomi di idrogeno di ciascun atomo di carbonio, indicando i loro corrispondenti indici.

Considerando che la formula generale di alcheni e cicloalcani è simile, è necessario tener conto di questo fatto quando si compongono le strutture degli isomeri. Si può prima ricostruire la struttura di un cicloesano chiuso, quindi vedere i possibili isomeri della catena laterale, per ottenere metilciclopentano, dimetilciclobutano, ecc.

Strutture lineari

Le formule strutturali degli acidi sono rappresentanti tipici di una struttura simile. Si suppone che indichi ogni singolo atomo quando crea le loro formule grafiche, indicando il numero di valenze tra atomi per trattini.

nome di formule strutturali

conclusione

Utilizzando formule strutturali già pronte, è possibile determinare la valenza di ciascun elemento incluso nella sostanza, per suggerire possibili proprietà chimiche della molecola.

Dopo aver sviluppato la teoria di Butlerov sulla struttura delle sostanze organiche, è stato possibile spiegare la differenza di proprietà tra le sostanze che hanno la stessa composizione qualitativa e quantitativa del fenomeno dell'isomerismo. Usando la definizione di valenza, il sistema periodico degli elementi di Mendeleev, puoi rappresentare graficamente qualsiasi materia inorganica e organica. Nella chimica organica, le formule strutturali si compongono per comprendere l'algoritmo delle trasformazioni chimiche e spiegare la loro essenza.