Amartoma polmonare: cause, sintomi, diagnosi e trattamento

La rilevazione della formazione di tumori nel corpo fa sempre inorridire una persona. Molto spesso vengono in mente storie sulle terribili conseguenze del cancro. Tuttavia, non tutti i tumori sono maligni tra i tumori. Ci sono anche varianti benigne che non sono meno pericolose, ma potenzialmente curabili. Nondimeno esiste il rischio che si trasformi in maligno, quindi è impossibile rifiutare il trattamento. Un esempio eclatante di tale trasformazione è considerato l'amartoma polmonare.

Caratteristiche di patologia

L'amartoma polmonare è inteso come una neoplasia benigna di natura congenita. È localizzato nel tratto respiratorio inferiore e può essere costituito da tessuto polmonare sano e varie inclusioni anomale. All'interno del tumore c'è una rete vascolare sviluppata, quindi è costantemente rifornita e nutrita con sostanze. La sua dimensione è di 2-6 cm. La neoplasia non è caratterizzata da una tendenza alla rapida crescita e metastasi. Una persona può vivere una vita e non essere consapevole della presenza di una patologia così grave.

Di seguito vengono presentate le principali caratteristiche patofisiologiche degli amartomi.

• Aspetto: un nodo in una capsula chiaramente delimitato da oggetti sani.
• Colore in una sezione: varia dal giallo al grigio.
• Consistenza: densa.
• Struttura: fette con strati pronunciati.
• Superficie: liscia, ci possono essere colpi.
• Composizione: adiposo, cartilagine e tessuto connettivo, cellule linfatiche e vasi sanguigni.
• Inclusioni: cistica, osso, calcareo.

Nella pratica medica, ci sono diversi casi di rapida crescita del tumore. Aumentare le sue dimensioni porta sempre alla formazione di un tumore gigante. A poco a poco, inizia a impedire il lavoro del sistema respiratorio, provocando la comparsa di un quadro clinico caratteristico. Pertanto, anche tumore benigno i polmoni non dovrebbero essere trascurati. Altrimenti, aumenta la probabilità di crescita sfavorevole e persino di morte.

La prevalenza del processo patologico

Tra tutti i casi di neoplasie polmonari che si sviluppano sulla superficie o all'interno di un organo, l'amartoma viene diagnosticato in circa il 50% dei pazienti. Negli uomini, si trova 3 volte più spesso che nelle donne. Di solito è rilevato da studi preventivi radiologici. Di regola, il tumore si trova nel lobo destro dell'organo. L'età media dei pazienti è di 40-45 anni.

Eziologia e patogenesi

Fino a poco tempo fa, gli scienziati hanno riconosciuto solo una teoria riguardante l'eziologia del processo patologico. Secondo la maggior parte di loro, l'amartoma inizia la sua formazione in una delle fasi della deposizione del sistema respiratorio nel feto. Il tumore si riferisce alle manifestazioni difettose dei processi che si verificano nel corpo dell'embrione. È principalmente sulle prime settimane dopo il concepimento. Questa teoria ha ricevuto numerose conferme. Gli studi hanno dimostrato che il tumore è quasi interamente composto da tessuto germinale.

L'eziologia e la patogenesi degli amartomi non hanno dato riposo agli scienziati per molti anni. Di recente, l'opinione della maggior parte di loro su questo tema è radicalmente cambiata. È stato suggerito che il processo patologico possa iniziare il suo sviluppo nel corpo di un adulto sullo sfondo della predisposizione genetica. Questa idea è suggerita dalla presenza di tessuto polmonare sano nel tumore.

Tuttavia, la maggior parte dei medici ritiene che il cancro sia il risultato del fallimento dell'embriogenesi. La selezione di tessuti sani in un tumore è associata a differenziazione impropria. D'altra parte, gli specialisti sono stati in grado di identificare un gruppo di fattori patogeni che possono influenzare il fallimento dell'embriogenesi. Questi includono:

• predisposizione genetica;
• mutazioni a livello cromosomico;
• ebbrezza;
• effetti sulla radiazione del corpo materno;
• l'uso di farmaci con effetto teratogeno.

Gli amartomi del polmone possono verificarsi anche negli adulti. Le ragioni per lo sviluppo del processo patologico nell'età cosciente rimangono inesplorate. Molto spesso, viene considerata una teoria riguardante le caratteristiche individuali dell'organismo. I dati sul rapporto del cancro con il fumo non sono disponibili.

Quadro clinico

La localizzazione di amartomi e le sue dimensioni determinano ampiamente il quadro clinico. Nella maggior parte dei casi, un tumore polmonare benigno non presenta sintomi pronunciati. Di solito viene rilevato per caso quando una persona supera un esame di routine. Una parte della neoplasia viene rilevata a seguito dell'autopsia post-mortem.

Le dimensioni ridotte del tumore (fino a 3 cm) e la posizione sulla periferia del polmone non consentono di diagnosticare tempestivamente la malattia. La localizzazione estremamente avversa e la crescita attiva degli amartomi, a seguito della quale si sviluppa la compressione dei tessuti, porta alla formazione di un quadro clinico caratteristico. Il complesso dei sintomi è caratterizzato dalla sua non specificità. Pertanto, solo un esame diagnostico completo può confermare le preoccupazioni del medico.

Tra le principali manifestazioni del processo patologico sono:

• disagio al torace, che è prevalentemente locale;
• grave mancanza di respiro;
• aumentato dolore all'ispirazione;
• espettorato ingiallimento o muco quando si tossisce;
• emottisi dopo un intenso sforzo fisico.

Quando l'amartoma del polmone si sovrappone completamente al bronco, si verifica l'ostruzione di una parte del polmone con polmonite. In questo caso, il paziente ha sintomi di un processo infettivo nel corpo, che spesso porta a errori nella diagnosi.

Tipi di amartoma polmonare

In totale ci sono diverse classificazioni del processo patologico, ognuna delle quali prende un certo segno come base. Ad esempio, a seconda della composizione, gli amartomi sono dei seguenti tipi:

• grasso;
• fibrotico;
• angiomatous;
• hondromatoznye;
• leyomiomatoznye;
• misto.

L'amartoma condromatoso del polmone è rilevato nella maggior parte dei pazienti.

A seconda del numero di focolai patologici, il tumore è singolo o multiplo. In quest'ultimo caso, la malattia porta alla triade di Korney e alla sindrome di Cowden (un complesso di sintomi che provoca la formazione di tumori maligni).

Visita medica

Per stabilire la corretta diagnosi occorrono metodi strumentali di esame. La più informativa e allo stesso tempo semplice è la radiografia dei polmoni. Tuttavia, un'immagine non è sufficiente per rivelare l'immagine completa della malattia. Pertanto, i pazienti vengono inoltre assegnati a RM o TC.

L'amartoma di un polmone su una radiografia è definito come una piccola ombra con contorni chiari. A volte lieve irregolarità. L'intensità dell'ombra è dovuta al volume di inclusioni dense. Una grande neoplasia di solito ha un pattern vascolare migliorato.

La broncoscopia è un must. Questo metodo di ricerca consente di prendere un pezzo del tumore per ulteriori studi in laboratorio. Sulla base dei risultati ottenuti, è possibile parlare di un processo benigno, per differenziare con il cancro o la pneumofibrosi.

Principi di trattamento

La terapia per questa patologia include solo un metodo di esposizione - chirurgico. Tuttavia, non è sempre corretto dopo che l'amartoma polmonare viene rilevato che è indicata la chirurgia. I medici spesso scelgono tattiche in attesa. Questo è specialmente il caso di un processo patologico lentamente progressivo.

Quando una neoplasia interrompe il normale funzionamento del sistema respiratorio, si raccomanda l'intervento chirurgico. Cos'altro ha l'amartoma indicazioni facili per la rimozione?

1. Il paziente ha rivelato una tendenza ai processi tumorali nel corpo.
2. La lesione tumorale è più di 2,5 cm.
3. I sintomi non possono essere fermati dalla terapia farmacologica.
4. I medici hanno dubbi sulla natura benigna della neoplasia.
5. Desiderio individuale del paziente.

La procedura chirurgica specifica viene selezionata tenendo conto delle dimensioni del tumore e della sua localizzazione. Oggi nella pratica medica vengono utilizzati i seguenti tipi di procedure: segmentectomia, resezione con cuneo, enucleazione, lobectomia, pneumonectomia.

Prima il chirurgo taglia il tumore, meno è probabile lo sviluppo di complicanze. Se un paziente non ha bisogno di un intervento chirurgico temporaneamente, deve essere costantemente monitorato da un pneumologo e sottoporsi a un esame diagnostico.

Aiuta la medicina tradizionale

Il trattamento dei rimedi popolari è usato nella diagnosi dell'amartoma polmonare? Qualsiasi malattia oncologica richiede l'applicazione di metodi esclusivamente di medicina tradizionale. Nel caso della terapia con amartoma implica un intervento chirurgico e una specifica opzione viene scelta dal medico. Non dovresti usare ricette di guaritori folk, varie lozioni e compresse. Quindi la malattia non sarà in grado di vincere e continuerà a progredire.

l'aspettativa di vita

Dire esattamente quante persone convivono con una diagnosi del genere non è possibile. Si riesce a tornare al lavoro e alle questioni familiari, mentre altri muoiono molto rapidamente. In questo caso, tutto dipende dalla profilassi che viene svolta, se la persona conosce la malattia esistente.

Quando il tumore è di piccole dimensioni e non causa disagio, i medici di solito scelgono una tattica di attesa. Tuttavia, quando compaiono sintomi di disagio, dovresti informare immediatamente il medico. Molto probabilmente, dopo un esame completo, uno specialista nominerà un'operazione. Con un trattamento adeguato, l'aspettativa di vita dei pazienti aumenta significativamente.

Prognosi di recupero

L'amartoma polmonare è caratterizzato da uno sviluppo lento, ma in breve tempo può diventare semplicemente gigantesco. Secondo le statistiche mediche, nel 7% dei casi si osserva il processo di malignità. In questo caso, il tumore cresce rapidamente, può metastatizzare a livello del fegato o della colonna vertebrale.

Nei casi di amartoma polmonare, la prognosi dipende in larga misura dalla fase di rilevamento. Ad esempio, nel caso di più metastasi, è estremamente sfavorevole. Se la neoplasia è piccola e non mostra una crescita rapida, si può sperare in una ripresa dopo un ciclo di terapia.

Modi per prevenire la malattia

Non sono state sviluppate opzioni specifiche per la prevenzione dell'amartoma. Per prevenire lo sviluppo del processo patologico, anche prima di concepire un bambino, i genitori dovrebbero controllarne la salute. Se ci sono stati casi di mutazioni a livello genico nel genere, è necessario consultare anche specialisti specializzati. Durante la gravidanza, una donna deve aderire a uno stile di vita sano. È meglio evitare l'esposizione alle radiazioni e le medicine dovrebbero essere assunte solo come prescritto dal medico.