Sappiamo da tempo che i geni svolgono un ruolo cruciale nell'esistenza di tutti gli esseri viventi. Ma come funzionano esattamente? Quali sono i tratti recessivi e dominanti, come vengono trasmessi? Apprendiamo ulteriormente.
Le informazioni sul colore dei nostri capelli, occhi, crescita, suscettibilità alla malattia si trovano nei cromosomi. Nei nuclei delle cellule germinali umane (spermatozoi e uova) contengono 23. Solo uno, il più grande, è responsabile per il sesso della persona. Il resto sono chiamati autosomi, portano altri tratti ereditari.
I cromosomi sono composti da molecole di DNA - acido desossiribonucleico, che è un lungo composto di due catene di nucleotidi. Le catene sono molto lunghe, quindi sono attorcigliate l'una all'altra in dense spirali, sostenute da legami a idrogeno.
Il componente principale del DNA è il gene. Questa è una piccola parte della molecola. Ha una posizione fissa e un certo numero di nucleotidi che sono in stretta sequenza. L'ordine nucleotidico è chiamato codice genetico.
Il cromosoma trasporta un numero enorme di geni, che sono distribuiti su di esso in modo lineare, ciascuno al suo posto. Nel processo di formazione di un nuovo organismo, ogni cromosoma delle cellule materne e paterne "invia" per unire la sua copia. Quindi, il primo cromosoma materno si unisce al cromosoma paterno dello stesso ordine.
I geni localizzati sullo stesso tratto di cromosomi sono chiamati allelici. Sono responsabili delle stesse caratteristiche ereditarie, ad esempio il colore dei capelli. Due geni identici non possono manifestarsi allo stesso tempo, quindi un particolare individuo manifesta un gene solo da uno dei due alleli.
Spesso i geni sono responsabili di più segni contemporaneamente. Ad esempio, la pelle dai capelli rossi è quasi sempre leggera. Ci sono dominanti e geni recessivi. Se una caratteristica sopprime la manifestazione di un'altra, questa è la caratteristica dominante.
Prevedere quali geni prevarranno in un caso particolare non è facile. La scienza sta sviluppando solo metodi che lo consentono. Nonostante l'esistenza di geni forti e deboli, il tratto dominante non sempre vince.
Il meccanismo genetico funziona molto più duramente. I bambini con gli occhi azzurri, per esempio, possono apparire nei genitori con gli occhi marroni. Riguarda il genotipo - la totalità di tutti i geni nei cromosomi, una sorta di potenziale genetico di una determinata persona. Differentemente combinati tra loro, rappresentano un fenotipo - un insieme di caratteristiche esterne e interne manifestate.
In natura, la caratteristica dominante è capelli ricci scuri, colore degli occhi scuri. Ma anche se entrambi i genitori hanno tratti forti, i geni deboli e recessivi della nonna o del nonno hanno la possibilità di manifestarsi nei nipoti. L'ereditarietà si verifica a volte dai parenti più lontani.
Per capire meglio quali sono i segni recessivi e dominanti di una persona, torniamo al tavolo. Qui, le caratteristiche ovviamente forti e deboli sono semplificate.
Tratto dominante | Tratto recessivo | |
crescita | basso | normale |
Occhi / Visione | marrone | blu verde |
verde | blu | |
ipermetropia | Visione normale | |
miopia | Visione normale | |
capelli | scuro | luminoso |
rosso | ||
riccio | Linee rette | |
Calvizie maschile | norma | |
norma | Calvizie femminile | |
Attaccatura dei capelli abbondante | norma | |
Capelli grigi precoci | norma | |
pelle | bruno | luminoso |
Normale pigmentazione | albinismo | |
pezzato | Normale pigmentazione | |
Orecchie / orecchie | norma | Sordità congenita |
Lobo allentato | Lobo fuso | |
naso | Con un truffatore | dritto |
Narici rotonde | Narici strette | |
Forma rotonda | appuntito | |
Altre caratteristiche | lentiggini | Senza lentiggini |
chi usa la destra | mancino | |
Dimples | Mancanza di fossette | |
Mento liscio | Mento debole | |
Visione normale | cecità | |
Labbra carnose | Labbra sottili | |
Ciglia lunghe | Ciglia corte |
Alcuni dei segni sono piuttosto ambigui. Lo stesso può essere dominante o recessivo, a seconda di quale attributo è il suo "avversario". Come mostra la tabella, il gene occhi blu sarà sempre recessivo, ma il verde è recessivo solo in relazione al colore karem.
Se tutto si riduce al fatto che i geni forti sopprimono quelli deboli, da dove viene la diversità? Dopotutto, anche i colori degli occhi sono rappresentati da una palette molto più ampia di verde, marrone e blu. Perché a volte differiamo molto l'uno dall'altro? Non sono solo i nostri antenati e il genotipo ereditato da loro.
La soppressione genica può verificarsi con diversi punti di forza. Oltre alla completa dominazione, c'è un incompleto. In questo caso, il tratto dominante non è pienamente manifestato, ma è anche recessivo. Il risultato è qualcosa di medio. Ad esempio, in una famiglia in cui un genitore ha i capelli ricci e l'altro ha diritto, il bambino potrebbe essere mosso.
C'è anche una codominazione dei geni quando nessuno di essi manifesta il dominio. In questo caso, i discendenti hanno osservato i segni di entrambi i genitori allo stesso modo. Il dominio dominante è simile alla dominanza incompleta, tuttavia, in quest'ultimo caso, le caratteristiche dei genitori sono miste. Un esempio potrebbe essere un fiore rosa, derivato da una miscela di bianco e rosso. Se questi fiori avessero una codominanza, allora il fiore sarebbe risultato con macchie bianche e rosse.
Nell'uomo, un brillante esempio di codominanza è il gruppo sanguigno IV (AB). Può verificarsi quando i genitori del gruppo II e III, che sono designati come AA o BB.