Cos'è un gene recessivo

Il gene dominante e recessivo consente la trasmissione di informazioni ereditarie dai genitori ai bambini. Ognuno di loro ha la sua posizione (locus), un cromosoma specifico.

alleli

Ci sono geni che hanno forme diverse, ma sono responsabili di una sola informazione ereditaria. I loro biologi sono chiamati alleli. Ad esempio, il gene che determina il colore degli occhi ha diverse vie che definiscono il marrone o il blu iride dell'occhio.

Geni recessivi e dominanti

In alcuni casi, le informazioni racchiuse nell'allele si sovrappongono a un altro tipo. La sovrapposizione è chiamata dominante e il gene recessivo sovrapposto. Quali sono le loro caratteristiche? Per cominciare, notiamo che non tutti devono necessariamente mostrare il gene dominante e recessivo in un cromosoma. Basta che fossero nello stesso cromosoma. Il gene recessivo mostra le sue proprietà tipiche solo in quelle situazioni in cui vi sono analoghi con caratteristiche simili nella coppia omologa di entrambi i cromosomi. Ad esempio, l'allele, che è responsabile della creazione del colore marrone dell'iride, esiste nella variante dominante, le sue proprietà appaiono quando è presente solo in un cromosoma, e il gene recessivo porta informazioni sulla membrana blu, apparirà solo se c'è un insieme simile in entrambi cromosomi. Cioè, l'opzione più probabile sarebbe il trasferimento alla prole del colore marrone dell'iride. Negli alleli ci sono informazioni necessarie per la sintesi di molecole proteiche, senza le quali la combinazione di residui di aminoacidi è impossibile. Migliaia di componenti variabili sono formati sulla base di venti amminoacidi essenziali, il gene dominante e recessivo è necessario per codificare le informazioni ereditarie. Il meccanismo per creare individui codice genetico basato su connessione seriale basi azotate che costituiscono il DNA.

Tipi di composti eterociclici contenenti azoto

La genetica distingue quattro tipi di basi azotate, che sono utilizzate per codificare la sequenza di un composto di legami polipeptidici. Un codice composto da tre basi azotate è usato per scrivere la molecola proteica. Il record risultante è il codice genetico di un organismo vivente.

I geni sono unità funzionali di cromosomi che sono responsabili della trasmissione di informazioni importanti relative allo sviluppo e all'esistenza in specifiche condizioni naturali alla prole futura. Ogni individuo ha le sue caratteristiche uniche, che gli sono date da una combinazione di aminoacidi.

eredità

In tutte le cellule del corpo umano ci sono 46 cromosomi. Esclusi i gameti: sperma e uova, tutti includono 23 cromosomi. Stiamo parlando di 23 coppie di cromosomi - omologhi, chiamati insiemi equivalenti. 22 coppie di tali varianti omologhe sono considerate autosomi, poiché sono simili nelle donne e negli uomini. L'ultima coppia, che gli organismi differiscono, è chiamata cromosomi sessuali. Per le donne, sono rappresentati da due cromosomi X simili e per gli uomini nella combinazione di cromosomi X e Y. Il trasferimento dei parametri fisiologici e anatomici ai bambini dai genitori, comprese le patologie ereditarie, viene effettuato in base a severe leggi sull'ubicazione dei geni.

Opzioni per ereditarietà autosomica

Nel caso della variante dominante dell'eredità, si manifesta una certa malattia o caratteristica, caratterizzata dall'essere nel cromosoma del gene dominante. Per la sua manifestazione, è sufficiente che il gene autosomico recessivo si sovrapponga a una specie dominante.

Eredità per il cromosoma Y.

Questa situazione è caratterizzata dalla manifestazione di una malattia o di un tratto specifico solo negli uomini, poiché questo cromosoma sessuale non è nel set femminile. Ad esempio, il gene dell'emofilia recessiva ereditaria progredisce nei ragazzi. La malattia è associata a disturbi della coagulazione completa del sangue. Il paziente ha costantemente emorragie gravi, anche con danni insignificanti ai vasi sanguigni. Esistono due tipi di emofilia, A e B, associati specificamente agli alleli recessivi che si trovano sul cromosoma X. Nelle donne, questo problema non si verifica quasi mai. Tra personaggi storici che sono portatori di emofilia, i più famosi sono considerati La regina Vittoria La malattia fu trasmessa a suo figlio Leopoldo, il Duca di Albany, così come ai suoi nipoti e pronipoti, tra cui il principe russo Alexei Nikolaevic. Nelle famiglie reali furono ammessi matrimoni di parentela, che contribuirono al trasferimento del codice genetico, compresa l'emofilia nella linea maschile.

Daltonismo

Cos'è il daltonismo? Anche il gene recessivo in questi casi gioca un ruolo importante. La trasmissione ereditaria di questa malattia è associata al cromosoma X. Il suo trasferimento dalla madre, che è il vettore, al figlio è noto. Questo è il motivo per cui la cecità ai colori viene rilevata più spesso negli uomini con una serie di cromosomi sessuali XY. Approssimativamente il 2-8% degli uomini soffre di questa malattia, ma tra le donne questo indicatore non supera lo 0,4%.

conclusione

Dominante e sintomi recessivi consentirci di spiegare molti punti teorici relativi alla codifica e alla trasmissione di informazioni ereditarie da un organismo adulto a una prole. Con questa conoscenza, puoi cercare modi per prevenire problemi associati a malattie genetiche, cercare modi per curare.