Cos'è una sindrome? Questa parola deriva dal greco syndromē, che significa un ammasso, una raccolta di diversi segni di una malattia di origine simile. La sindrome può caratterizzare completamente la malattia o essere solo una manifestazione parziale di essa. A volte definisce una particolare malattia. Altre sindromi sono malattie e sono i nomi dei medici che per primi li hanno scoperti e descritti.
Secondo le loro manifestazioni, le sindromi in medicina sono divise in:
In totale, la pratica medica moderna ha più di 140 diverse sindromi.
Per capire la differenza tra una sindrome e un sintomo, è necessario condurre un piccolo studio dei termini.
In medicina, un sintomo è un segno di una malattia, visibile o identificata mediante misurazione, test e analisi. Sulla base delle lamentele del paziente, il medico confronta i sintomi con malattie che possono manifestarsi in questo modo. I sintomi aiutano a suggerire o rivelare ciò che sta causando la malattia. In parole semplici, un sintomo è un segno di malattia.
Cos'è una sindrome? Questa è una combinazione di alcuni sintomi. Alcune malattie - psicologiche, genetiche e rare malattie peculiari dell'uomo - sono chiamate sindromi. Ne parleremo ulteriormente.
Come si può vedere da quanto sopra, una sindrome è una combinazione di sintomi causati da disturbi. Una malattia può includere la manifestazione di diverse sindromi. Ad esempio, una persona ha tali sintomi: febbre, mal di gola, tosse, vomito. Tutto questo è simile alla sindrome delle lesioni delle vie respiratorie e della sindrome da intossicazione. Gli stessi segni possono indicare SARS.
Uno dei più comuni è chiamato sindrome dell'intestino irritabile. Le statistiche sostengono di soffrire un quarto della popolazione mondiale. E solo un terzo di questo numero si applica per cure mediche qualificate.
La sindrome dell'intestino irritabile non è considerata una malattia, ma i sintomi manifestanti possono peggiorare significativamente la condizione normale di una persona. Un'altra caratteristica di questo è che può verificarsi in persone che non hanno alcun segno di malattie del tratto gastrointestinale. Le cause della sindrome sono più spesso:
Questi sono i principali motivi identificati fino ad oggi. Inoltre, IBS (sindrome dell'intestino irritabile) può verificarsi sullo sfondo di disturbi ormonali o riarrangiamenti nel corpo di una donna (gravidanza, ciclo mestruale). Perché sta succedendo questo? Come viene trattata la sindrome? A proposito di questo ulteriormente.
La causa più comune di IBS è considerata stress e varie nevrosi. In che modo questo influenza l'intestino?
L'intestino ha il suo sistema nervoso, chiamato l'enterico. Fa parte del vegetativo. L'enterale non dipende direttamente dal sistema nervoso centrale. Ma le parti del cervello controllano ancora il lavoro degli intestini. La connessione tra loro è bidirezionale. Tuttavia, sotto stress e nevrosi, è rotto. Quindi il cervello invia gli impulsi sbagliati all'intestino, a sua volta, torna l'informazione sbagliata sul funzionamento dell'organo responsabile della digestione. La violazione delle viscere provoca dolore, anche se non ci sono segni evidenti della malattia.
Diagnosticare questa sindrome è un compito difficile per il medico. La diagnosi di IBS è effettuata nel caso in cui i test di laboratorio e le analisi danno un risultato negativo. È anche necessario escludere qualsiasi segno indicante malattie gastrointestinali.
Sintomi della sindrome dell'intestino irritabile:
Dolore allo stomaco, dolori muscolari, gonfiore o gonfiore dell'addome, può verificarsi perdita di peso. Questi sintomi sono disturbi associati al sistema vegetativo:
Non esiste un regime di trattamento generalmente accettato per questo sintomo, poiché questa condizione è causata da diversi motivi. Tuttavia, la pratica dimostra che in un terzo dei casi, la sindrome può essere curata. Il più delle volte, la terapia mira a fermare i sintomi di una condizione dolorosa.
Gruppi di farmaci prescritti per la sindrome dell'intestino irritabile:
Per eliminare i disturbi mentali prescritti antidepressivi e tranquillanti, sedativi.
La dieta e l'esercizio moderato sono essenziali per aiutare a ridurre i sintomi dei sintomi descritti.
Il dolore è la reazione del corpo agli stimoli esterni, un segnale allarmante che è presente un fattore dannoso. Se una persona sente dolore, quindi, viene attivata la funzione protettiva e preventiva del corpo. Pertanto, la presenza di sensazioni spiacevoli è un motivo per visitare un medico.
La comparsa di dolore di varia origine si chiama sindrome del dolore, la cui descrizione distingue due dei suoi tipi:
I dolori cronici che si manifestano dopo che una persona si è ripresa si chiamano sindrome del dolore. Dura per 3 mesi si chiama acuta Di conseguenza, quelli che durano più a lungo sono chiamati cronici.
Quest'ultimo può essere causato da:
Spesso la sindrome del dolore cronico è accompagnata da sintomi di depressione:
Proprio come nell'IBS, la diagnosi della sindrome del dolore è fatta con il metodo opposto. Prima di tutto, il medico deve eliminare tutti i sintomi che possono causare questi o altri disturbi. Se non vengono identificate malattie, i dolori cronici vengono trattati come una malattia indipendente.
La terapia include:
È importante nel trattamento del dolore:
Va ricordato che l'auto-somministrazione di antidolorifici può peggiorare le condizioni del corpo. I farmaci dovrebbero essere prescritti solo da un medico. Se si verificano sintomi di dolore, è necessario cercare immediatamente un aiuto qualificato.
Cos'è la sindrome di Down? Fu descritto per la prima volta nel 1866 dal medico inglese John Down, il cui nome gli fu dato.
Questa è una patologia genetica, in conseguenza della quale un bambino nasce con un set di cromosomi in più: la ventunesima coppia di cromosomi non ha due, come dovrebbe essere, ma tre copie. Questo fenomeno in genetica è chiamato trisomia.
I bambini con sindrome di Down nascono abbastanza spesso. Le statistiche mondiali sono le seguenti: si verifica una deviazione in un bambino per 800-1000 neonati. Tutte le razze sono soggette a questa patologia, indipendentemente dall'eredità, dallo stile di vita dei genitori e dalla loro salute.
La ragione per la comparsa di un cromosoma in più non è stata ancora rivelata, e questa domanda rimane rilevante per la medicina mondiale. È stabilito che l'aspetto della patologia è influenzato dall'età della futura gestante. Quando una donna ha 35 anni o più, aumenta il rischio di avere un figlio con questa sindrome. Pertanto, i medici raccomandano di pianificare una gravidanza a trenta anni. Più tardi, gli esperti consigliano di analizzare il liquido amniotico. Tale studio aiuterà a identificare la presenza di anomalie.
I bambini nati con una tale disabilità sono in ritardo nel loro sviluppo fisico e mentale dai loro coetanei, hanno disturbi metabolici, difetti cardiaci e segni esterni caratteristici. È impossibile modificare il numero di cromosomi, ma è possibile migliorare significativamente la qualità della vita di tali persone.
La terapia consiste nell'assumere farmaci che normalizzano il metabolismo, che migliorano la composizione del sangue e il lavoro degli organi. I moderni dispositivi medici contribuiscono alla normale crescita delle ossa, rafforzano il sistema immunitario, il corretto sviluppo del cervello.
Qual è la sindrome di Klinefelter? Questo è un altro disturbo genetico in cui c'è un cromosoma in più, ma solo i bambini maschi sono suscettibili ad esso. La sindrome di Klinefelter è caratterizzata dalla presenza di un cromosoma X in più in un neonato. Secondo le statistiche, con una diagnosi del genere, un bambino nasce per 500-700 neonati.
Sintomi della sindrome:
Gli uomini con questa sindrome non sono in grado di fertilizzarsi a causa della debole attività dello sperma, ma è possibile avere figli attraverso la fecondazione in vitro. La pratica medica mostra che la sindrome non viene trasmessa per via ereditaria ei figli di tali padri nascono sani.
Il trattamento per gli uomini con la sindrome di Klinefelter consiste nel ridurre i sintomi dei suoi sintomi. Sono prescritti terapia ormonale e farmaci per rafforzare il sistema muscolo-scheletrico. La genetica moderna non ha ancora raggiunto il livello che consentirebbe di correggere l'insieme cromosomico umano.
È possibile determinare tale anomalia nella fase prenatale studiando il liquido amniotico. Un corretto trattamento ormonale nelle prime fasi dopo la nascita può garantire una vita normale per una persona con questo problema.
Ora conosci il significato della parola "sindrome" e anche come si differenzia dalla parola "sintomo". Inoltre, sono state prese in considerazione molte informazioni utili riguardanti varie sindromi: descrizione, cause, trattamento e possibilità di terapia di mantenimento.