Tratti recessivi nella scienza dell'ereditarietà e della variabilità

Nel futuro organismo, le informazioni ereditarie sono formate da una coppia di geni ottenuti da entrambi i genitori. Nel corpo del bambino pone i segni di ognuno di loro. Ciò è dovuto all'esistenza di due tipi di geni ereditari (inclinazioni) - tratti forti (dominanti) e deboli (recessivi).

Quasi il complicato

La base del trasferimento delle proprietà ereditarie di tutti gli esseri viventi (uomini, animali e piante) sono le leggi dell'eredità di Gregor Mendel, basate sull'uso dei metodi di incrocio e sullo studio della prole. La loro scoperta ha reso possibile formulare la teoria cromosomica dell'eredità. La trasmissione alla prole delle caratteristiche della struttura, del metabolismo, dello sviluppo individuale, nonché lo stato di salute e la predisposizione a determinate malattie è intrinseca a tutti gli organismi e si manifesta a causa della struttura specifica dell'apparato genetico.

L'organismo riceve geni (depositi ereditari) dai suoi genitori come risultato del processo sessuale e durante la riproduzione asessuata - come risultato di divisione cellulare organismo di origine. Ogni gene nelle cellule del corpo degli organismi adulti ha un allele (una coppia). Quando maturano gameti (cellule germinali), gli alleli divergono in essi in modo tale che ciascuna delle cellule porti un gene da una coppia. Durante la fecondazione, le cellule germinali dei genitori si fondono in uno zigote (nuova cellula). C'è già una coppia di geni per ogni tratto. Nel futuro organismo, l'ereditarietà è causata da una coppia di tali inclinazioni ricevute dal padre e dalla madre, cioè il bambino mostra i segni di ciascuno dei genitori, il che è spiegato dall'esistenza di due tipi di depositi ereditari. Alcuni di loro sono dominanti, dominanti, predominanti, altri, scomparendo e soppressi, sono recessivi. Quei segni che sono determinati dai geni dominanti si manifestano sempre nel processo dello sviluppo individuale di ciascun organismo. Nel processo della loro interazione con i geni recessivi, questi ultimi sono soppressi.

Eredità recessiva e dominante

I geni nel corpo sono rappresentati da alleli, la manifestazione di segni esterni o qualsiasi malattia determinata da un particolare gene dipende dalla combinazione di una coppia di alleli ottenuti dai genitori. Ciascuna delle cellule germinali della "madre" e "padre" porta le sue informazioni. Quale sarà il nuovo organismo dipende da come queste due varianti di dati sono correlate.

Quindi, un genotipo omozigote e il suo proprietario sono interessati se una coppia di alleli esattamente identici (AA dominante o solo recessiva aa), ed eterozigote - se sono diversi (sia dominanti che recessivi - Aa). Nel primo caso, i geni controllano la formazione delle caratteristiche principali, nel secondo quelle alternative.

I geni dominanti esercitano i loro effetti in entrambi gli stati - entrambi omozigoti ed eterozigoti e geni recessivi - solo nello stato omozigote e non danno alcuna manifestazione esterna nelle persone eterozigote.

La discendenza di un individuo omozigote è dello stesso tipo sia nel fenotipo che nel genotipo, e non dà scissione (ha solo caratteristiche dominanti o solo recessive).

La regola dell'uniformità dei segni

La regola del dominio dei segni nei cosiddetti ibridi della prima generazione è che quando due organismi omozigoti si incrociano, che mostrano differenze in una sola coppia di caratteristiche, ad esempio, a colori, tutta la progenie della prima generazione sarà dominante, simile a uno dei genitori.

I tratti recessivi sono tratti ereditari che sono depressi nella progenie della prima generazione nel caso di attraversare solo due linee pure, in contrapposizione al tratto predominante e più sviluppato. Allo stesso tempo, una delle linee è omozigote per l'allele recessivo e l'altra per quella dominante. Secondo la legge della scissione, nella seconda generazione, con l'attraversamento monoibrido, un tratto recessivo (debole) può riapparire in circa il 25% degli ibridi.

Geni umani: dominanti e recessivi

Molti genitori ancora nella fase di pianificazione della gravidanza pensano a quale sarà l'aspetto del loro bambino, il suo carattere. Scoprire in anticipo che tipo di capelli, occhi, sopracciglia, carattere, tipo di sangue avrà sarà abbastanza difficile, ma è possibile prevedere qualcosa con alta probabilità. Basta sapere quali sono i segni dominanti e recessivi di una persona e come si manifestano. Esse sono espresse esternamente (il colore dei capelli, degli occhi, della pelle, della forma del naso, del viso) e appaiono anche nel carattere, azione mentale, capacità creative. Codice genetico formato sotto l'influenza di molte generazioni nella linea dei genitori, colpisce il gruppo sanguigno, la salute.

Se non si dimentica che i sintomi recessivi di una persona sono soppressi dominanti, non è difficile indovinare che da diverse tonalità di capelli il buio sarà più potente, dominante. Se entrambi i genitori sono biondi, aumenta la probabilità che il bambino sia una brunetta. Tuttavia, ci saranno più segni primari, quelli che non superano una generazione. I tratti dominanti hanno più probabilità di essere ereditati. Questo è capelli ricci, fossette, sopracciglia folte, punta acuta delle orecchie, labbra carnose. Dominano le caratteristiche luminose dell'aspetto. I segni recessivi sono più spesso capelli rossi, albinismo, labbra sottili, mancini e altri.

È molto difficile predire un personaggio da personaggi dominanti o recessivi. Il tipo psico della personalità (sanguigno, collerico, malinconico, flemmatico) può essere ereditato. Ciò accade più per il tipo dominante, e questi tipi possono essere combinati in un individuo in percentuali diverse. Vale la pena notare che, in ogni caso, i tratti ereditari di carattere non sono difficili da correggere attraverso l'educazione.

Lo stesso si può dire dell'eredità del livello di intelligenza. Con il suo sviluppo, il contributo dell'ambiente alla formazione di distinte differenze tra le persone si fa sentire di più. In questo caso, è più corretto parlare di differenze sociali, non genetiche.

Il tratto ereditario più prevedibile è il gruppo sanguigno. Lo stesso gruppo in entrambi i partner assume uno simile nel loro bambino. Nell'interazione di diversi gruppi di bambini può ereditare una delle opzioni. Qualsiasi gruppo sanguigno è possibile nei bambini i cui genitori sono gruppi II-III.

"La probabilità non ha memoria"

Nell'uomo e negli animali superiori con un meccanismo cromosomico per determinare il sesso, i tratti recessivi e autosomici recessivi sono isolati. Particolarmente spesso questa divisione è usata per segni che caratterizzano malattie ereditarie. Quindi, le malattie autosomiche recessive includono malattie come la fenilchetonuria (un disturbo metabolico dell'amminoacido), l'ipercolesterolemia familiare, alcune forme di glaucoma, il nanismo e molti altri. Le malattie recessive comprendono più di 800 malattie. Tra questi ci sono l'emofilia A, alcune forme di disturbi del sangue, mancanza di assorbimento di zucchero nel latte, disturbi metabolici e altri.

La principale differenza tra malattie ereditarie recessive e malattie dominanti è che sono più spesso rilevati solo in una generazione dalle loro sorelle e fratelli. La probabilità di manifestazione di modelli genetici dovrebbe essere considerata nel rapporto medio. Il trasferimento di uno dei geni accoppiati dei genitori al loro figlio è casuale, è come una lotteria. Quindi, quando si lancia una moneta, non vi è alcuna rigida alternanza di "aquila" o "croce" che cadono, entrambe le varianti cadono spesso. Un principio simile, che consiste nel fatto che "la probabilità non ha memoria", si osserva anche nella manifestazione di malattie ereditarie nelle famiglie. Il genotipo di ciascun bambino successivo non dipende dal genotipo precedente.

Ereditarietà di tratti complessi

Nell'uomo, tra i suoi tratti morfologici, è piuttosto difficile specificare tratti dominanti o recessivi, poiché molti di essi differiscono nella loro complessa natura poligenica, e la loro manifestazione dipende da nonallelici (situati in diverse parti di cromosomi e geni che codificano per proteine ​​diverse). Con le caratteristiche biochimiche, tutto è un po 'più semplice, dal momento che molti di loro sono ereditati come quelli più deboli e recessivi.

I tratti recessivi monogenici (determinati da un gene) di una persona includono i lobi delle orecchie aderenti, un'incredibile capacità di piegare il pollice in uno stato sollevato, senza fossette sulle guance, lentiggini sul viso, brachidattilia (sviluppo anomalo delle mani o dei piedi, accorciamento delle dita). Ma vale la pena notare che la maggior parte di queste caratteristiche è attribuita al poligenico, poiché il grado della loro manifestazione varia entro limiti piuttosto ampi e dipende in gran parte dallo stato di molti geni. Questo vale anche per caratteristiche come la dimensione del corpo, l'altezza, la resistenza alle infezioni, la fertilità.

La natura dell'eredità dei geni interagenti può essere indipendente o collegata. È lui che determina la frequenza con cui ogni progenie manifesterà combinazioni di alleli, fornendo uno o un altro tipo di interazione (epistasi, polimeri, complementarità).