Screening durante la gravidanza

Tutti i futuri genitori sono molto preoccupati che lo sviluppo del bambino procedesse normalmente. Oggi, i metodi più moderni sono utilizzati per la diagnosi precoce di possibili malformazioni del feto, compreso lo screening durante la gravidanza. Nonostante il fatto che questa procedura sia stata applicata solo pochi anni fa, ha già ottenuto un'ampia accettazione in tutto il mondo.

Quando lo screening è fatto durante la gravidanza

Oggi questi studi raccomandato per tutte le donne in posizione. Quando sono detenuti?

1) Primo screening effettuato durante il periodo di gestazione da 10 a 14 settimane. Per la ricerca genetica sulla possibilità di sindrome di Down di un bambino nella donna incinta è presa sangue da una vena e anche un ultrasuono viene eseguito per misurare lo spessore della zona collo e colletto. Va notato che lo screening ecografico durante la gravidanza è una procedura molto importante, che, anche prima di un esame del sangue, è in grado di evidenziare possibili malformazioni del futuro bambino. Se i risultati dei test hanno rivelato deviazioni dalla norma, la donna è invitata a condurre uno studio genetico approfondito per il quale è necessario eseguire una biopsia dei villi corionici.

2) La seconda ecografia di screening durante la gravidanza in concomitanza con un triplo test del sangue ormonale viene effettuata per un periodo di 16-20 settimane. Questo studio rivela anche possibili difetti e anomalie nello sviluppo del bambino.

Possibili rischi e probabilità

Lo screening durante la gravidanza consente nelle fasi iniziali per identificare le malformazioni fetali e, se necessario, interrompere la gravidanza o prepararsi per l'operazione nei primi giorni dopo la nascita del bambino (se viene rilevato un difetto cardiaco o una malattia renale). Ma, sfortunatamente, la maggior parte delle anomalie rilevate nello sviluppo del feto sono incurabili. Questi includono principalmente la sindrome di Down. Se i risultati della ricerca sulle malformazioni hanno dato un risultato positivo, i genitori devono affrontare un serio dilemma: porre fine alla gravidanza o dare alla luce un bambino con probabili anomalie genetiche.

Cosa fare in una situazione difficile?

Successivamente, forniremo diverse raccomandazioni che speriamo ti aiutino a fare la scelta giusta in una situazione difficile.

1) Se stai pianificando una gravidanza, allora per evitare molti problemi, è consigliabile prendersi cura della propria salute in anticipo. Questo è particolarmente vero per le donne che hanno più di 35 anni e che hanno avuto aborti, aborti, problemi con il concepimento in passato. Si consiglia inoltre a tali donne di consultare in anticipo un genetista.

2) Se sei già in posizione, assicurati di seguire le procedure di screening per evitare problemi successivi.

3) Se lo screening durante la gravidanza ha mostrato possibili problemi nello sviluppo del feto, non avere fretta di arrabbiarsi. Ripeti i test in un'altra clinica con un altro specialista.

4) Ricorda che le analisi del sangue e gli ultrasuoni non forniscono un risultato garantito al 100%. Se, come risultato di questi studi, il rischio di malformazioni in un bambino è elevato, utilizzare un'analisi più complessa e dettagliata (biopsia dei villi coriali).

5) Ricorda sempre che solo tu puoi prendere la decisione finale. I medici non hanno il diritto di costringerti a interrompere una gravidanza.