Sclerodermia sistemica: cause, sintomi, prognosi

Tra la maggior parte delle collagenosi, lo scleroderma sistemico è il meno comune. Questa malattia ha attratto a lungo l'attenzione dei medici, ma fu descritta per la prima volta solo nel 19 ° secolo. Per lungo tempo, è stato generalmente considerato raro, e solo dopo gli anni '50 del 20 ° secolo i rapporti di sclerodermia sono diventati numerosi. Hanno anche rafforzato l'idea di esso come una malattia polisindromica, in cui gli organi interni sono coinvolti nel processo patologico.

Scleroderma sistemico : eziologia

Ci sono diversi fattori che provocano la malattia. Può essere un trauma fisico e mentale; ipotermia; disturbi endocrini; malattie addizionali che si sviluppano sullo sfondo del principale e che aggravano il suo corso. È ora accettato che lo scleroderma sia di natura infettiva e allergica. In questa malattia, le funzioni del nervoso e sistemi endocrini Si verifica una ristrutturazione immunitaria del corpo.

Sclerodermia sistemica : patogenesi

I cambiamenti che si verificano in questa malattia sono associati ad una maggiore formazione di collagene nella pelle. Nelle fasi iniziali, la parete vascolare è interessata. Questo cambiamento è vegetativo-nevrotico. Un posto importante nel meccanismo di nucleazione della sclerodermia è il danno degli elementi cellulari tessuto connettivo. La prevalenza della malattia è piccola, sebbene possa verificarsi a qualsiasi età.

Sclerodermia sistemica: sintomi

Questa malattia è caratterizzata dal seguente tipo di paziente: il viso è immobile, le sue fattezze sono appuntite, le labbra sono troppo sottili e la bocca è come "raccolta in un sacchetto". I cambiamenti della pelle si verificano in uno stadio precoce di sclerodermia. Le lesioni multiple o singole, limitate compaiono sul tronco, sugli arti e sul viso. Possono avere una forma ovale o rotonda-ovale, spesso simmetrica. Parallelamente a questi cambiamenti si sviluppano disturbi vascolari, compare dolore articolare e muscolare, si alza temperatura corporea La pelle assume un colore non uniforme, diventa secca, i suoi vasi superficiali si espandono, lo strato corneo dei pennelli si ispessisce. Tutti i cambiamenti di cui sopra sono accompagnati da malattie e alcuni organi interni. I più vulnerabili sono il cuore, i reni, i vasi sanguigni, organi digestivi e respirando. Lo scleroderma dura a lungo e dura. Spesso la malattia progredisce rapidamente, cardiaca o insufficienza renale.

Sclerodermia sistemica: prognosi

Anche in questa fase di rapido sviluppo, la medicina è in grado di influenzare solo i sintomi della malattia, ma non è ancora in grado di identificare ed eliminare la causa della sua insorgenza. La prognosi della sclerodermia dipende dalla natura e dallo stadio della lesione dei vari organi interni, ma anche il trattamento tempestivo e adeguatamente trattato rallenta solo la progressione dello scleroderma e migliora la qualità della vita umana. A poco a poco, la capacità di lavorare è ancora persa e il paziente diventa disabilitato.

Scleroderma sistemico: trattamento

Le risorse fisse nella lotta contro la malattia sono farmaci enzimatici, ormonali e infiammatori. Sono usati in combinazione con un complesso vitaminico, antistaminici, procedure fisioterapeutiche ed esercizi fisici che facilitano la mobilità articolare.