Donatore universale: quale gruppo sanguigno è adatto a tutti?

Trasfusione di sangue (trasfusione del sangue) viene eseguita secondo indicazioni chiaramente evidenziate. Prima di eseguire questa procedura, è necessario condurre un complesso di studi diagnostici, in base al quale viene determinata la compatibilità.

Questo articolo vedrà cos'è un donatore di sangue universale.

Dati storici

Il metodo di trasfusione cominciò ad essere applicato diversi secoli fa, ma, sfortunatamente, a quel tempo i guaritori non sapevano che se una persona veniva trasfusa avrebbe salvato la vita, allora per un'altra sarebbe stato un evento mortale. Pertanto, molti malati sono morti. Ma esiste una cosa come un donatore universale. A proposito di questo ulteriormente.

Solo nel 1900, il microbiologo austriaco K. Landsteiner ha scoperto che il sangue di tutte le persone può essere diviso in A, B e C. Da ciò dipenderà l'esito della procedura.

E nel 1940, lo stesso scienziato scoprì il fattore Rh, quindi l'opportunità di salvare la vita delle vittime era un obiettivo facilmente raggiungibile.

Tuttavia, in situazioni di emergenza, potrebbe essere necessaria una trasfusione urgente, quando non c'è assolutamente tempo per determinare e cercare il gruppo appropriato e il sangue Rh.

Cos'è un gruppo di donatori universali?

Pertanto, gli scienziati si sono chiesti se fosse possibile scegliere un gruppo universale che potesse essere versato a tutti i pazienti bisognosi.

Il gruppo sanguigno universale è il primo. Questo si basa sul fatto che quando si interagiva con altri gruppi in alcuni casi si formavano fiocchi, mentre in altri ciò non si verificava. I fiocchi si sono formati come risultato dell'incollaggio dei globuli rossi insieme. Sotto l'azione di questo processo, chiamato agglutinazione, c'era un risultato letale.

Circa il donatore universale dirà di seguito.

Principi di divisione del sangue in gruppi

Ogni eritrocita sulla sua superficie porta un insieme di proteine ​​geneticamente determinate. Sangue determinato dal complesso di antigeni, che, rispettivamente, in diversi gruppi è diverso. È completamente assente nei rappresentanti del primo gruppo sanguigno, quindi, quando trasfondendolo a rappresentanti di altri gruppi sanguigni, gli antigeni non provocano un conflitto nel corpo del donatore e, di conseguenza, il processo di agglutinazione non si verifica.

Persone con secondo gruppo sanguigno l'antigene A è determinato, con il terzo gruppo - l'antigene B, e con il quarto, rispettivamente, la combinazione di antigeni A e B.

Nella componente liquida del sangue (il suo plasma) contiene anticorpi, la cui azione è volta a identificare antigeni estranei. Pertanto, l'agglutinina A è determinata contro l'antigene A e l'antigene B - in.

Nel primo gruppo, entrambi i tipi di agglutinine sono determinati, con il secondo gruppo - solo in, con il terzo - a, e nel quarto, sono assenti.

Il concetto di donatore universale si basa su questo.

compatibilità

Il risultato dell'interazione di componenti di un gruppo con un altro e determina compatibilità. incompatibilità si verifica durante la trasfusione del sangue del donatore, che contiene l'antigene o l'agglutinina, lo stesso nome dei propri antigeni o anticorpi del ricevente. Ciò porta all'adesione dei globuli rossi, alla chiusura del lume del vaso e al rallentamento del flusso di ossigeno verso i tessuti. Anche tali coaguli "intasano" il tessuto renale con lo sviluppo di insufficienza renale acuta, con conseguente morte. Una situazione identica può verificarsi durante la gravidanza, quando la madre produce anticorpi contro gli antigeni del sangue del feto in via di sviluppo.

È importante ricordare che il gruppo sanguigno di un donatore universale è il primo o lo 0.

Determinazione della compatibilità

Bisogno di mescolare siero di sangue una persona a cui verrà eseguita la trasfusione di sangue (ricevente), con una goccia di sangue del donatore e dopo 3-5 minuti valutare il risultato. Se si sono formate scaglie di grumi di eritrociti raggruppati, allora dicono che tale sangue non può essere trasfuso, cioè incompatibilità.

Se non si sono verificati cambiamenti, allora tale sangue può essere iniettato nel paziente, ma in quantità limitata.

Per determinare il fattore Rh, una goccia di una preparazione chimica che esegue la reazione viene aggiunta a una goccia di sangue. Il risultato viene anche valutato come nel metodo precedente.

Se ci sono prove e sangue donatore adatto, viene prima eseguito un cosiddetto campione biologico. La sua essenza è che prima vengono versati circa 15 millilitri di sangue e viene monitorata la risposta del paziente. Questo viene fatto almeno tre volte, dopo di che il residuo viene versato.

Se, durante un test biologico, il paziente lamenta una sensazione di formicolio al sito di iniezione, dolore nella regione lombare, sensazione di calore in rapido sviluppo, aumento del battito cardiaco, allora è necessario interrompere immediatamente l'introduzione, anche se è il sangue di un donatore universale.

Malattia emolitica del neonato

Si verifica a causa dell'incompatibilità del sangue della madre e del bambino, e il feto è riconosciuto come un corpo estraneo estraneo contenente antigeni, quindi forma di anticorpi nel corpo della donna incinta.

Quando interagiscono, il sangue coagula, si sviluppano processi patologicamente sfavorevoli nel corpo del feto in formazione.

Esistono 3 forme di malattia emolitica:

• Edematosa.
• Icteric.
• Anemici.

Lo scorrimento più facile è una forma anemica, in cui viene ridotto il livello di emoglobina e globuli rossi.

La manifestazione dei sintomi dell'ittero subito dopo la nascita è il segno distintivo della forma itterica della malattia emolitica del neonato. Questa forma tende ad aumentare rapidamente i sintomi, con il colore della pelle che diventa una tonalità giallo-verde. Questi bambini sono letargici, succhiano male, inoltre hanno la tendenza a sanguinare. La durata di questo modulo da uno a tre o più settimane. In assenza di trattamento tempestivo opportunamente selezionato, di regola si osserva lo sviluppo di gravi complicanze neurologiche.

I fattori predisponenti per lo sviluppo di questa patologia nei bambini sono:

• Cambiamenti patologici nella placenta.
• Ripetuta frequente gestazione con piccoli intervalli.

Il tipo di sangue è un segno di una persona, è geneticamente determinato e accompagna una persona per tutta la sua vita. Pertanto, l'incuria sulla conoscenza delle sue proprietà di base è gravida dallo sviluppo di gravi conseguenze.

Abbiamo scoperto che sangue è un donatore universale.