Cos'è lo screening e perché è fatto?

screening

La medicina moderna per alcuni anni, ha fatto un passo avanti. Per prevedere la presenza di alcune malattie può essere nella fase della nascita di una nuova vita nel grembo materno. Una di queste procedure, ovviamente, è lo screening. Questo evento medico viene effettuato per predeterminare la possibile presenza di anomalie genetiche nel feto nell'utero.

Informazioni generali

Non molte madri future sanno che cos'è lo screening. Consiste di due procedure correlate: ecografia e prelievo di sangue da una vena. Sulla base dei dati ottenuti, vengono calcolati i possibili rischi nel campo della genetica. Questo evento può essere tenuto nella clinica femminile di stato o in una clinica privata a pagamento. Tutto dipende dai tuoi desideri. Le malattie che sono determinate dai risultati del test includono Sindrome di Down Edward, difetto del tubo neurale e altre gravi anomalie nello sviluppo degli organi interni. Per l'intera gravidanza, questa procedura viene eseguita due volte: nel primo e nel secondo trimestre. Per ogni termine è caratterizzato dall'identificazione di determinati problemi.

Screening del primo trimestre

Cosa è screening del primo trimestre? Di solito è nominato dal decimo a tredicesima settimana di gravidanza. Nel suo ambito, uno studio ecografico e una raccolta sangue da una vena. L'oggetto principale di studio è l'ormone hCG o gonadotropina corionica persona. Questa sostanza è il primo segno di maternità e si trova solo nel corpo di una donna incinta. I risultati ottenuti sono coerenti con gli standard accettati. Sulla base dei risultati dei dati ottenuti, viene determinato il grado di rischio possibile. Va ricordato che i risultati dello screening potrebbero essere errati.

Screening secondo trimestre

Nel secondo trimestre viene ripetuta una visita medica. "Cos'è lo screening una seconda volta?" - I potenziali genitori si stanno chiedendo. Lo studio è condotto dalla sedicesima alla diciottesima settimana di gravidanza. HCG, ALP e estriolo sono già stati studiati in dettaglio. L'alto livello di quest'ultimo è una caratteristica eccellente, che indica il corretto funzionamento della placenta. Insieme allo studio dei dati del sangue nel primo e nel secondo caso, viene eseguito uno screening ecografico su cui viene monitorato visivamente lo sviluppo del bambino.

Fattori di rischio

Chiunque sia preoccupato di quale screening è, quanto è necessario e se i risultati sono accurati, è necessario conoscere i seguenti fatti. Hai il diritto di rifiutare di eseguire questa procedura, nonostante il fatto che molti ginecologi lo raccomandino fortemente. Di norma, ciò è dovuto alla presenza di un certo rischio. Questi fattori includono l'età matura della futura madre, la presenza di malattie genetiche e di altro tipo ereditate, aborti spontanei e altre situazioni problematiche.

Probabilità di errore

Un risultato negativo, anche se è un momento piacevole, ma non può fornire una garanzia assoluta dell'assenza di malattie, ma una risposta positiva indica un alto rischio di presenza. Una risposta del genere è estremamente rara. In ogni caso, va ricordato che anche con l'alta tecnologia di studio dei problemi, la probabilità di errore è piuttosto alta.