L'ermafrodita è come?

Un ermafrodita è una persona il cui corpo contiene contemporaneamente caratteristiche sessuali maschili e femminili. Pertanto, è impossibile dire in modo inequivocabile che sesso è un ermafrodita. Molti specialisti di tali pazienti sono riferiti al sesso intermedio. Un ermafrodita è una persona che non può avere figli. Abbastanza spesso, invece delle ovaie, gli ermafroditi femminili hanno una miscela di tessuti delle ovaie e dei testicoli. Questo tessuto ibrido non è in grado di sintetizzare alcun ormone, perché non ha i follicoli e le uova. L'ermafrodita è un fenomeno piuttosto raro, poiché tale patologia si verifica in media in uno dei 2000 neonati. Ci sono ermafroditismo falso e vero.

Eziologia della malattia

In realtà, ci sono molte ragioni che provocano l'ermafroditismo:

• mutazione cromosomica (sindrome di Shereshevsky-Turner, Kleinfelter);
• esposizione;
• squilibrio ormonale;
• esposizione a sostanze tossiche durante la gravidanza (droghe, alcol, tossine alimentari, alcuni farmaci);
• alcune malattie virali e parassitarie;
• neoplasie maligne nelle gonadi;
• patologia ghiandole endocrine (ipofisi, ghiandole surrenali, ipotalamo).

Pseudo-ermafroditismo nelle donne

Falso femmina ermafrodita è una donna, ma con un genitale maschile. Di norma, questa patologia si sviluppa sullo sfondo di alcune malattie (arrenoblastomi, adrosteromi, iperplasia della corteccia surrenale). In alcuni casi, l'eziologia della malattia rimane sconosciuta. Gli ermafroditi femminili hanno una serie femminile di cromosomi sessuali (46, XX), una struttura mista dei genitali esterni. Nella maggior parte dei pazienti con ermafroditismo femminile falso, le ovaie si formano correttamente. Inoltre, sono in grado di funzionare efficacemente per tutta la vita.

Pseudo-ermafroditismo maschile

Un falso ermafrodita maschile è un maschio, ma con caratteristiche di genere femminile. Questa anomalia si verifica in uno su 300-400 neonati. Un ermafrodita è una persona che ha due anomalie. Uno di questi è la localizzazione sbagliata dei testicoli, e l'altro è lo sviluppo anormale dell'uretra maschile. Coloro che sono interessati a come appaiono gli ermafroditi, le foto delle persone che soffrono di questa patologia possono essere trovate nella letteratura specializzata.

Vero ermafroditismo

La vera intersessualità è estremamente rara negli esseri umani (circa 200 casi sono stati descritti in letteratura nella storia speciale dell'umanità). Con questa patologia si intende una condizione in cui sia gli elementi testicolare che quelli ovarici sono presenti in un organismo. Se sei interessato all'argomento: "Hermaphrodite-girls", la foto sarà presentata di seguito.

sintomatologia

I sintomi dell'ermafroditismo sono diversi e dipendono dalla forma e dalle cause della malattia. Le caratteristiche principali della patologia includono i seguenti sintomi:

• sottosviluppo del pene;
• anormalità dei genitali esterni;
• curvatura del pene;
• criptorchidismo;
• tipo misto di figura;
• sviluppo del seno nel ragazzo;
• ipertricosi;
• pubertà prematura;
• mancanza di mestruazioni;
• mismatch physique e timbro vocale piano del passaporto;
• difficoltà nella vita sessuale;
• infertilità.

Metodi diagnostici

Per diagnosticare l'ermafroditismo, i medici eseguono una serie di esami e test:

• analisi dei dati anamnestici (come è avvenuta la gravidanza della madre, lo stato di salute del neonato, se c'erano anomalie nella struttura dei genitali, come si è verificata la pubertà, se c'erano lamentele sulla vita sessuale, infertilità, ecc.);
• è richiesto un esame fisico per identificare anomalie nello sviluppo delle caratteristiche sessuali secondarie (tipo di distribuzione dei capelli e corporatura, sviluppo muscolare e ghiandole mammarie) possibili sintomi di patologia degli organi interni (esame visivo della pelle, cambiamenti della pressione sanguigna, peso, altezza, circonferenza);
• risonanza magnetica o tomografia computerizzata;
• laparoscopia;
• ricerca dello sviluppo intellettuale;
• esame da un endocrinologo;
• biopsia gonadi ;
• analisi genetica;
• uretroscopia (vaginoscopia);
• gynecography;
• Raggi X;
• cariotipo (ricerca mutazioni cromosomiche composizione);
• esame dell'urologo (uno specialista esamina i genitali esterni per anomalie dello sviluppo, palpa lo scroto, esamina lo stato della prostata);
• ecografia delle ghiandole surrenali e degli organi addominali;
• analisi del sangue biochimica (determinazione della concentrazione di 17-chetosteroidi e gonadotropina).

Metodi di terapia

Il trattamento della patologia di cui sopra è strettamente individuale. A seconda dell'eziologia della malattia, viene prescritta la terapia ormonale:

• ormoni steroidei;
• glucocorticoidi (ormoni surrenali);
• ormoni tiroidei;
• farmaci ormonali che influenzano la funzione regolatrice della adenoipofisi.

La correzione delle anomalie genitali viene eseguita prontamente. Gli uomini sono sottoposti a correzione plastica dei genitali esterni del tipo maschile (i chirurghi plastici formano lo scroto, abbassano i testicoli nello scroto, allargano e raddrizzano il pene, producono uretra plastica, rimuovono testicoli immaturi, poiché molto spesso subiscono degenerazione maligna).

Conseguenze e complicazioni

Le principali complicazioni della malattia includono:

• infertilità;
• mancanza di vita sessuale;
• disorientamento sociale;
• neoplasie maligne nei testicoli;
• patologia della minzione con la posizione sbagliata dell'uretra;
• comportamento sessuale perverso (omosessualità, bisessualità, travestitismo, transessualismo).